EGFL6 Ativadores

Os activadores comuns do EGFL6 incluem, entre outros, o malato de sunitinib CAS 341031-54-7, a talidomida CAS 50-35-1, o TNP 470 CAS 129298-91-5, o 2-metoxiestradiol CAS 362-07-2 e a fumagilina CAS 23110-15-8.

Os activadores EGFL6, enquanto classe química, abrangem uma série de compostos que podem influenciar a atividade ou a expressão da proteína 6 semelhante ao fator de crescimento epidérmico (EGFL6).

SU5416, Sorafenib, Sunitinib e ZD6474, por exemplo, são conhecidos inibidores dos receptores de VEGF, um interveniente fundamental na angiogénese. Ao modularem a sinalização do VEGF, estes compostos podem afetar indiretamente os processos associados ao EGFL6 na angiogénese. A talidomida, o TNP-470, o 2-metoxiestradiol, a fumagilina e o fosfato de combretastatina A4 são outros produtos químicos com propriedades anti-angiogénicas conhecidas. Dado o envolvimento do EGFL6 na angiogénese, a ação destes inibidores pode criar um ambiente em que a atividade do EGFL6 é alterada. Além disso, compostos como o Axitinib e o Pazopanib têm como alvo não só o VEGFR, mas também o PDGFR e o c-KIT, receptores envolvidos no crescimento celular e na angiogénese. A sua influência sobre estes receptores pode subsequentemente levar a alterações nos processos celulares em que o EGFL6 está ativo. O Everolimus, um inibidor do mTOR, oferece um outro nível de modulação. O mTOR desempenha um papel fundamental no crescimento celular, no metabolismo e na angiogénese. Ao inibir esta via, o Everolimus pode interferir com a função do EGFL6, especialmente em contextos angiogénicos.