Os inibidores do Vmn1r257 consistem em compostos que podem atenuar indiretamente a função do recetor Vmn1r257, impedindo os processos de sinalização intracelular associados. Os inibidores visam várias vias bioquímicas potencialmente envolvidas pelo recetor, incluindo a sinalização por tirosina quinase, a geração de segundos mensageiros mediada por PLC, a sinalização por cálcio e as vias PI3K. Por exemplo, a genisteína e o U73122 inibem as tirosina-quinases e a PLC, respetivamente, interrompendo assim os eventos de sinalização iniciais que a ativação do Vmn1r257 pode iniciar.
Compostos como o W7 e o KN-93 têm como alvo a sinalização do cálcio, um sistema fundamental de segundo mensageiro, antagonizando a calmodulina e inibindo a CaMKII, respetivamente. Mais a jusante, os efectores da sinalização, como a PKA e a PKC, são visados pelo KT5720, Go 6983 e Rp-cAMPS, que impedem a amplificação e a diversificação do sinal do recetor. A xestospongina C pode impedir a libertação intracelular de cálcio, contribuindo ainda mais para a atenuação da cascata de sinalização. Além disso, o NSC 23766 e o ML-141 interferem com a dinâmica do citoesqueleto através da inibição das GTPases Rac1 e Cdc42, o que pode ter impacto nas respostas celulares à ativação do Vmn1r257.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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