Os inibidores EG665956 são uma classe de pequenas moléculas caracterizadas pela sua capacidade de modular vias moleculares específicas, visando a atividade enzimática das suas proteínas-alvo. Estes compostos são frequentemente concebidos com elevada seletividade e afinidade para os seus alvos, que são tipicamente proteínas envolvidas na sinalização celular, no metabolismo ou noutros processos biológicos. A estrutura dos inibidores do EG665956 inclui normalmente um núcleo que interage especificamente com a bolsa de ligação protéica da proteína alvo, bem como cadeias laterais ou grupos funcionais que aumentam a afinidade e a especificidade da ligação. Tais modificações permitem que estes inibidores interfiram com a função normal da proteína, conduzindo a efeitos biológicos subsequentes que podem ser observados a nível celular ou do organismo. Dependendo da estrutura exacta e dos grupos funcionais presentes, os inibidores do EG665956 podem apresentar uma série de propriedades químicas, incluindo solubilidade, estabilidade e permeabilidade membranar. Quimicamente, os inibidores do EG665956 são frequentemente sintetizados através de reacções orgânicas que introduzem motivos estruturais essenciais necessários para a atividade. Isto pode incluir anéis heterocíclicos, substituintes aromáticos e grupos funcionais polares ou não polares que optimizam a sua interação com os locais activos ou alostéricos da proteína alvo. Os inibidores desta classe são normalmente avaliados quanto à sua eficácia bioquímica através de ensaios in vitro que medem a sua afinidade de ligação e capacidade inibitória. Além disso, as suas propriedades físico-químicas, como a lipofilicidade, o peso molecular e o potencial de ligação de hidrogénio, são cruciais para determinar o seu comportamento em sistemas biológicos e a sua potencial eficácia como ferramentas moleculares. Devido à diversidade da sua conceção, os inibidores do EG665956 podem variar muito em termos de tamanho e estrutura molecular, o que permite uma especificidade na seleção de várias classes de proteínas. Globalmente, a classe de inibidores EG665956 representa um grupo de compostos versátil e quimicamente diverso, concebido para modular funções proteicas específicas em sistemas biológicos.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Pode interagir com grupos tiol na Defa43, alterando potencialmente a sua estrutura e função. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Reage com grupos sulfidrilo livres, podendo modificar resíduos de cisteína na Defa43, afectando a sua atividade. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Pode perturbar a membrana celular, influenciando indiretamente a função da Defa43 associada à membrana. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
Extrai o colesterol das membranas, podendo perturbar a composição das membranas e afetar indiretamente a associação da Defa43 às membranas. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Pode inibir a excreção de proteínas, afectando indiretamente a abundância de Defa43 no exterior das células. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Perturba a formação de microtúbulos, podendo afetar o transporte intracelular de Defa43. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
Alquila os resíduos de cisteína, podendo afetar a estrutura e a função da Defa43 através da modificação dos seus domínios ricos em cisteína. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Perturba o transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o Golgi, podendo afetar a secreção de Defa43. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O inibidor do proteassoma pode levar a um aumento das proteínas citosólicas e afetar o Defa43 indiretamente, alterando a proteostase celular. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Aumenta o pH endossómico, podendo afetar o processamento e a ativação da Defa43 nas vias vesiculares. |