EG626305 Ativadores
Os activadores comuns do EG626305 incluem, entre outros, a Dexametasona CAS 50-02-2, o Ácido Retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a (-)-Epinefrina CAS 51-43-4, a Forskolina CAS 66575-29-9 e o Ácido Valpróico CAS 99-66-1.
EG626305 Os activadores representam uma classe diversificada de compostos químicos caracterizados especificamente pelo seu papel na modulação das vias bioquímicas, aumentando a atividade das enzimas ou proteínas alvo. Estes activadores funcionam através da ligação a locais específicos de uma proteína ou enzima, o que, por sua vez, induz uma alteração conformacional que aumenta a atividade da molécula alvo. Este processo pode facilitar várias funções celulares, como o aumento do fluxo através das vias metabólicas, a modulação da expressão genética ou a alteração das cascatas de transdução de sinal. Os activadores EG626305 são frequentemente muito selectivos para os seus alvos, permitindo um controlo preciso das interações moleculares em sistemas biológicos complexos. Esta seletividade torna-os valiosos para o estudo de mecanismos celulares complexos, uma vez que permitem aos investigadores dissecar e compreender processos bioquímicos específicos sem perturbar a integridade celular em geral.
Outra caraterística que define os activadores EG626305 é a sua potencial versatilidade em diferentes contextos bioquímicos. Esta classe inclui moléculas que podem influenciar enzimas envolvidas na produção de energia, equilíbrio redox e até proteínas reguladoras envolvidas em redes de comunicação celular. Por exemplo, os activadores EG626305 podem melhorar as reacções enzimáticas em que o aumento da atividade pode produzir resultados metabólicos mais eficientes ou amplificar as vias de sinalização, fornecendo assim aos investigadores ferramentas para simular ou acelerar as respostas celulares naturais. Servem também como ferramentas experimentais valiosas em bioengenharia, onde a regulação positiva controlada da atividade enzimática é frequentemente necessária para compreender a resiliência celular, a adaptabilidade e a resposta a estímulos ambientais. A capacidade dos activadores EG626305 para regular proteínas ou enzimas específicas de uma forma orientada estabeleceu a sua importância no estudo dos sistemas biológicos, permitindo aos cientistas explorar os princípios fundamentais da regulação bioquímica.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona ativa diretamente a Scgb1b7 ligando-se ao seu sítio previsto de ligação a esteróides. Esta interação aumenta a expressão e secreção de Scgb1b7 na região extracelular. O papel da dexametasona como glucocorticoide sintético estabelece um mecanismo direto para a ativação de Scgb1b7, influenciando a ligação a esteróides e a atividade extracelular. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico ativa indiretamente a Scgb1b7 através da modulação da sinalização retinoide. Esta ativação aumenta a expressão de Scgb1b7 na região extracelular. A influência do ácido retinóico na via dos retinóides estabelece um mecanismo indireto para a ativação de Scgb1b7, ligando a sinalização retinoide à regulação positiva de Scgb1b7 e à sua potencial atividade de ligação a esteróides. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
A epinefrina ativa a Scgb1b7 através de receptores adrenérgicos, desencadeando vias de sinalização a jusante. Esta ativação aumenta a expressão de Scgb1b7 na região extracelular. O papel da epinefrina na sinalização adrenérgica estabelece um mecanismo direto para a ativação da Scgb1b7, ligando a ativação do sistema nervoso simpático à regulação positiva da Scgb1b7 e à sua potencial atividade de ligação a esteróides. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico ativa indiretamente a Scgb1b7 através da inibição da histona desacetilase. Esta modulação epigenética aumenta a expressão de Scgb1b7 na região extracelular. O papel do ácido valpróico como inibidor da HDAC estabelece um mecanismo indireto para a ativação da Scgb1b7, ligando a acetilação da histona à regulação positiva da Scgb1b7 e à sua potencial atividade de ligação a esteróides. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
A norepinefrina ativa a Scgb1b7 através de receptores adrenérgicos, iniciando vias de sinalização a jusante. Esta ativação aumenta a expressão de Scgb1b7 na região extracelular. O envolvimento da norepinefrina na sinalização adrenérgica estabelece um mecanismo direto para a ativação da Scgb1b7, ligando a ativação do sistema nervoso simpático à regulação positiva da Scgb1b7 e à sua potencial atividade de ligação a esteróides. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
O ácido butírico ativa indiretamente a Scgb1b7 através da inibição das histonas desacetilases. Esta modulação epigenética aumenta a expressão de Scgb1b7 na região extracelular. O papel do butirato como inibidor da HDAC estabelece um mecanismo indireto para a ativação da Scgb1b7, ligando a acetilação das histonas à regulação positiva da Scgb1b7 e à sua potencial atividade de ligação aos esteróides. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
O ácido 9-cis-retinóico ativa indiretamente a Scgb1b7 através da sinalização retinoide. Esta ativação aumenta a expressão de Scgb1b7 na região extracelular. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio ativa indiretamente a Scgb1b7 através da inibição da histona desacetilase. Esta modulação epigenética aumenta a expressão de Scgb1b7 na região extracelular. O papel do butirato de sódio como inibidor da HDAC estabelece um mecanismo indireto para a ativação da Scgb1b7, ligando a acetilação das histonas à regulação positiva da Scgb1b7 e à sua potencial atividade de ligação aos esteróides. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
A adenosina 3',5'-monofosfato cíclico ativa diretamente a Scgb1b7 através da modulação das vias dependentes de AMPc, aumentando a expressão extracelular. O papel do AMP cíclico como mensageiro secundário estabelece um mecanismo direto para a ativação da Scgb1b7, ligando a sinalização por AMPc à regulação positiva da Scgb1b7 e à sua potencial atividade de ligação a esteróides no meio extracelular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 ativa indiretamente a Scgb1b7 ao inibir a via de sinalização TGF-β/Smad. Esta inibição aumenta a expressão de Scgb1b7 na região extracelular. O impacto do SB431542 na sinalização TGF-β/Smad estabelece um mecanismo indireto para a ativação da Scgb1b7, ligando a modulação da via à regulação positiva da Scgb1b7 e à sua potencial atividade de ligação a esteróides. | ||||||