O Vmn1r34, um recetor vomeronasal do tipo 1, surge como um ator crucial na complexa orquestra da sinalização quimiossensorial, particularmente no contexto da deteção e transdução de feromonas. Posicionado predominantemente no órgão vomeronasal, o Vmn1r34 actua como uma sentinela molecular, decifrando pistas químicas que regem os comportamentos sociais e reprodutivos em várias espécies. A função primária do Vmn1r34 está intrinsecamente ligada ao seu papel de recetor acoplado à proteína G (GPCR). Como componente integral do sistema quimiossensorial, o Vmn1r34 detecta e responde a estímulos químicos específicos, iniciando uma cascata de eventos intracelulares que culminam na ativação de vias de sinalização a jusante.
A ativação do Vmn1r34 depende de uma interação sofisticada de eventos moleculares, em que os estímulos químicos servem de chave para desbloquear as respostas funcionais do recetor. Os activadores directos descritos na tabela, como a forskolina e o isoproterenol, exemplificam os diversos mecanismos envolvidos na ativação do Vmn1r34. A forskolina, um diterpeno, ativa diretamente o Vmn1r34 através da estimulação da adenilil ciclase, levando à elevação dos níveis de AMPc. Paralelamente, o isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, liga-se ao recetor e inicia a sinalização GPCR, resultando num aumento da produção de cAMP. Estas cascatas de sinalização convergem para a ativação da proteína quinase A (PKA) a jusante, desencadeando uma série de respostas celulares associadas ao Vmn1r34. Além disso, os activadores indirectos, como a PGE2 e o IBMX, mostram a complexidade da ativação através da modulação da via de sinalização dos GPCR. A prostaglandina E2 (PGE2) liga-se ao recetor, iniciando a sinalização do GPCR, enquanto o IBMX impede a degradação do AMPc, aumentando a sinalização do GPCR. Ambos os mecanismos contribuem para a amplificação das respostas celulares mediadas pelo Vmn1r34. Coletivamente, estes conhecimentos sobre os meandros moleculares da ativação do Vmn1r34 sublinham o seu papel fundamental na orquestração das respostas quimiossensoriais, fornecendo uma base para uma maior exploração dos mecanismos complexos que regem a função deste GPCR no contexto da sinalização por feromonas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, ativa diretamente o Vmn1r34 ligando-se ao seu recetor, iniciando a sinalização GPCR. Isto leva a um aumento da produção de AMPc, activando a PKA a jusante e, consequentemente, a ativação do Vmn1r34 e as respostas celulares relacionadas. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP, um análogo do cAMP, ativa diretamente o Vmn1r34 imitando a molécula de sinalização intracelular. Este ativador artificial aumenta a sinalização dos GPCR, conduzindo a um aumento da atividade da PKA e, em última análise, à ativação do Vmn1r34 e das respostas celulares associadas. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
O 8-CPT-cAMP, um análogo do cAMP, ativa diretamente o Vmn1r34 imitando a molécula de sinalização intracelular. Este ativador artificial aumenta a sinalização GPCR, conduzindo a um aumento da atividade da PKA e, em última análise, à ativação do Vmn1r34 e das respostas celulares associadas. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A prostaglandina E2 (PGE2), uma molécula de sinalização, ativa indiretamente o Vmn1r34 ligando-se ao seu recetor e activando a sinalização GPCR. Isto leva a um aumento dos níveis de AMPc, desencadeando a atividade da PKA a jusante, resultando na ativação do Vmn1r34 e nas respostas celulares relacionadas. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol, um beta-bloqueador não seletivo, influencia indiretamente o Vmn1r34 através do bloqueio dos receptores beta-adrenérgicos. Este inibe a sinalização GPCR, reduzindo os níveis de AMPc e suprimindo a atividade da PKA a jusante, influenciando, em última análise, as respostas celulares associadas ao Vmn1r34. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX, um inibidor da fosfodiesterase, ativa indiretamente o Vmn1r34 ao impedir a degradação do AMPc. Níveis elevados de AMPc aumentam a sinalização GPCR, levando ao aumento da atividade da PKA e, consequentemente, à ativação do Vmn1r34 e às respostas celulares associadas. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
O SQ22536, um inibidor da adenilil ciclase, inibe a produção de AMPc, influenciando assim indiretamente a ativação do Vmn1r34. Ao modular a via de sinalização GPCR, impede a atividade da PKA a jusante, afectando as respostas celulares globais associadas ao Vmn1r34. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
O 6-Bnz-cAMP, um análogo do cAMP, ativa diretamente o Vmn1r34 imitando a molécula de sinalização intracelular. Este ativador artificial aumenta a sinalização GPCR, conduzindo a um aumento da atividade da PKA e, em última análise, à ativação do Vmn1r34 e das respostas celulares associadas. | ||||||