EG434729 Inibidores
Os inibidores comuns do EG434729 incluem, entre outros, a Deferoxamina CAS 70-51-9, a L-Mimosina CAS 500-44-7, a Deferiprona CAS 30652-11-0, o Belinostato CAS 414864-00-9 e a Triapina.
Os inibidores da EG434729 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função da proteína EG434729, que desempenha um papel crítico em processos celulares como a transdução de sinais, a regulação enzimática e o transporte intracelular. A EG434729 está provavelmente envolvida na facilitação de interações-chave entre diferentes moléculas nas vias de sinalização, ajudando a regular o fluxo de informação e a manter a homeostase celular. Os inibidores do EG434729 funcionam através da ligação a regiões essenciais da proteína, como o seu sítio ativo ou domínios reguladores, impedindo assim a proteína de interagir com os seus substratos naturais ou outros parceiros de ligação. Esta inibição pode ocorrer através de diferentes mecanismos, incluindo a ligação competitiva, em que o inibidor compete diretamente com um fixador natural, ou a modulação alostérica, em que o inibidor se liga a um local separado e induz alterações conformacionais que impedem a função da proteína. O principal desafio no desenvolvimento de inibidores da EG434729 é conseguir um elevado grau de especificidade para esta proteína, assegurando que a inibição não afecta outras proteínas semelhantes em vias relacionadas. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da EG434729 requerem uma compreensão detalhada da estrutura e função da proteína, obtida através de vários métodos de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica (cryo-EM) e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN). Estas técnicas fornecem informações de alta resolução sobre a arquitetura tridimensional do EG434729, revelando potenciais bolsas de ligação e superfícies de interação que são críticas para a sua função. Com esta informação, podem ser utilizadas ferramentas de modelação computacional, tais como docking molecular e simulações de dinâmica molecular, para prever as interações de ligação de potenciais inibidores com a protéica, permitindo a otimização da sua afinidade e seletividade de ligação. As estruturas químicas dos inibidores EG434729 são frequentemente modificadas para incluir grupos funcionais que facilitam interações específicas, como regiões hidrofóbicas para um melhor contacto nas bolsas de ligação, ou grupos polares para estabelecer ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos essenciais. Os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) são amplamente utilizados para aperfeiçoar estes inibidores, assegurando que as alterações à sua estrutura melhoram as suas propriedades inibitórias sem comprometer a estabilidade ou a solubilidade. Os inibidores do EG434729 podem variar desde pequenas moléculas orgânicas que visam precisamente os locais activados até moléculas maiores e mais complexas que envolvem várias regiões da proteína. Estes inibidores são activados não só para modular eficazmente a atividade da EG434729, mas também para fornecer informações valiosas sobre o papel da proteína na sinalização celular e nas redes reguladoras.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
Quelante de ferro que inibe diretamente a Fthl17f. A deferoxamina liga-se ao ferro férrico, formando um complexo estável que impede a Fthl17f de se ligar e sequestrar iões de ferro, o que pode ter um impacto na sua função prevista de sequestro intracelular de ferro no citoplasma das células dos conceptos iniciais. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Inibidor de enzimas dependentes do ferro que afecta indiretamente a Fthl17f. A mimosina inibe as enzimas que contêm ferro, potencialmente perturbando os processos celulares que dependem destas enzimas e influenciando indiretamente o papel previsto da Fthl17f na ligação do ferro e no sequestro no citoplasma das células dos primeiros conceptos. | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | $122.00 $131.00 | 5 | |
Quelante de ferro com impacto direto na Fthl17f. A deferiprona quelata iões de ferro, interferindo potencialmente com as actividades de ligação do ferro férrico e ferroso previstas para a Fthl17f, e pode perturbar o seu envolvimento no sequestro intracelular de iões de ferro no citoplasma das células dos primeiros conceptos. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inibidor da tioredoxina-1 que influencia indiretamente a Fthl17f. O PX-12 inibe a tioredoxina-1, uma proteína envolvida na regulação redox, afectando potencialmente o ambiente redox celular e tendo um impacto indireto na função prevista do Fthl17f nas actividades de ligação do ferro férrico e ferroso e no sequestro intracelular no citoplasma das células iniciais do concepto. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
Inibidor da ribonucleótido redutase que afecta indiretamente o Fthl17f. A triapina inibe a ribonucleotídeo redutase, uma enzima envolvida na síntese de ADN, potencialmente perturbando os processos celulares e influenciando indiretamente o papel previsto de Fthl17f na ligação e sequestro de ferro no citoplasma das células iniciais do concepto. | ||||||
Gallium Nitrate | 69365-72-6 | sc-358673 sc-358673A | 1 g 5 g | $20.00 $80.00 | ||
Análogo do ferro que afecta diretamente o Fthl17f. O nitrato de gálio, estruturalmente semelhante ao ferro, pode substituir o ferro nos processos celulares, interferindo potencialmente com as actividades de ligação do ferro férrico e ferroso previstas para a Fthl17f e perturbando o seu envolvimento no sequestro intracelular de iões de ferro no citoplasma das células iniciais do concepto. | ||||||
Lactoferrin | 146897-68-9 | sc-394420 sc-394420A sc-394420B sc-394420C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $120.00 $400.00 $569.00 $1465.00 | ||
Inibidor competitivo da ligação do ferro ao Fthl17f. A lactoferrina, uma glicoproteína de ligação ao ferro, pode competir com a Fthl17f na ligação aos iões de ferro, modulando potencialmente a sua capacidade de sequestrar o ferro no citoplasma das células dos conceptos iniciais. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
Aumenta a absorção de ferro não-heme, influenciando indiretamente o Fthl17f. A vitamina C melhora a absorção de ferro não-heme, aumentando potencialmente a disponibilidade de iões de ferro para a ligação e sequestro de Fthl17f no citoplasma das células iniciais do concepto, afectando indiretamente a sua função prevista no sequestro intracelular de ferro. | ||||||
apo-Transferrin | 11096-37-0 | sc-391092 sc-391092A sc-391092B | 100 mg 500 mg 1 g | $150.00 $469.00 $744.00 | 1 | |
O precursor da transferrina afecta indiretamente a Fthl17f. A apotransferrina, o precursor da transferrina, pode modular a homeostase do ferro celular e afetar indiretamente o papel previsto da Fthl17f nas actividades de ligação do ferro férrico e ferroso e no sequestro intracelular no citoplasma das células dos conceptos iniciais, influenciando os processos de transporte do ferro. | ||||||
Ferrostatin 1 | 347174-05-4 | sc-498126 sc-498126A | 10 mg 50 mg | $162.00 $442.00 | 15 | |
Inibidor da ferroptose que influencia indiretamente a Fthl17f. A ferrostatina-1 inibe a ferroptose, uma forma de morte celular dependente do ferro, alterando potencialmente as respostas celulares aos níveis de ferro e afectando indiretamente a função prevista de Fthl17f na ligação do ferro e no sequestro no citoplasma das células dos primeiros conceptos. | ||||||