Date published: 2025-10-10

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EG433102 Inibidores

Os inibidores comuns de EG433102 incluem, entre outros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Exo1 CAS 461681-88-9, Golgicide A CAS 1005036-73-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

Os inibidores de EG433102 representam uma classe de compostos químicos concebidos para visar vias e processos moleculares específicos, com particular ênfase na modulação das actividades enzimáticas ou das cascatas de sinalização celular. Estes inibidores possuem tipicamente uma estrutura molecular definida, adaptada para interagir com o local ativo do seu alvo ou domínios reguladores, permitindo-lhes ligar-se com elevada especificidade e afinidade. A estrutura central dos inibidores EG433102 contém frequentemente uma combinação de anéis aromáticos, heterociclos e grupos funcionais que permitem interações extremamente fortes através de ligações de hidrogénio, contactos hidrofóbicos e forças de van der Waals. Esta arquitetura molecular cuidadosa é crucial para a sua ligação eficaz e inibição do seu alvo biológico. Além disso, estes compostos são frequentemente modificados para aumentar a sua estabilidade, solubilidade e capacidade de penetrar nas membranas celulares, assegurando a sua atividade nos sistemas biológicos. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores EG433102 levaram a uma compreensão mais profunda dos seus mecanismos de ação, incluindo a inibição alostérica, a ligação competitiva e a modificação covalente irreversível. As suas propriedades bioquímicas são caracterizadas por uma elevada seletividade, o que reduz as interações fora do alvo e aumenta a precisão dos seus efeitos biológicos. Além disso, a relação estrutura-atividade (SAR) é um ponto focal de investigação para esta classe, uma vez que alterações subtis na sua composição química podem alterar significativamente a sua afinidade e especificidade de ligação. No contexto da biologia celular, os inibidores EG433102 são frequentemente utilizados como ferramentas para dissecar vias de sinalização específicas ou para sondar a função dos seus alvos em sistemas biológicos complexos. O aperfeiçoamento contínuo desta classe química através de abordagens de química medicinal tem como objetivo melhorar a sua especificidade, biodisponibilidade e propriedades farmacocinéticas, tornando-os ferramentas poderosas para a investigação em enzimologia, biologia celular e sinalização molecular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

A brefeldina A inibe o tráfico vesicular do ER para o Golgi. Com impacto direto na localização do aparelho de Golgi, perturba potencialmente a função prevista de Sfta2 no Golgi. Esta perturbação pode impedir o processamento normal ou a secreção de Sfta2, afectando o seu papel nas regiões extracelulares e nas vesículas citoplasmáticas.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

A monensina perturba a função do Golgi e o transporte vesicular. Ao interferir com o aparelho de Golgi e com a dinâmica das vesículas citoplasmáticas, pode afetar a localização e a secreção de Sfta2. Esta perturbação pode influenciar as funções previstas da Sfta2 na região extracelular e nas vesículas citoplasmáticas.

Exo1

461681-88-9sc-200752
sc-200752A
10 mg
50 mg
$82.00
$291.00
3
(1)

Exo1 inibe a exocitose. Afectando diretamente a libertação de vesículas citoplasmáticas, modula potencialmente a função prevista de Sfta2 nas vesículas citoplasmáticas. Esta modulação pode alterar a secreção de Sfta2 e afetar as suas funções extracelulares.

Golgicide A

1005036-73-6sc-215103
sc-215103A
5 mg
25 mg
$187.00
$670.00
11
(1)

Golgicida A interrompe o aparelho de Golgi. Ao afetar diretamente a localização do Golgi, pode interferir com a função prevista da Sfta2 no Golgi. Esta interferência pode afetar o processamento normal ou a secreção de Sfta2, influenciando o seu papel em regiões extracelulares e vesículas citoplasmáticas.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin inibe a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao influenciar a via PI3K, modula indiretamente a dinâmica das vesículas citoplasmáticas. Esta modulação pode afetar a função prevista da Sfta2 nas vesículas e os seus potenciais papéis extracelulares, alterando o tráfico vesicular.

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
$273.00
6
(1)

A SecinH3 inibe as pequenas proteínas GTPase RAB. Ao afetar diretamente o tráfico vesicular, pode interferir com a função prevista da Sfta2 nas vesículas citoplasmáticas e no aparelho de Golgi. Esta interferência pode afetar o processamento normal ou a secreção de Sfta2, influenciando os seus papéis extracelulares.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 inibe a proteína cinase associada a Rho (ROCK), afectando a dinâmica do citoesqueleto. Indiretamente, pode modular o transporte de vesículas citoplasmáticas. Esta modulação pode influenciar a função prevista da Sfta2 nas vesículas, afectando potencialmente a sua secreção e os seus papéis extracelulares.