Os inibidores de EG433102 representam uma classe de compostos químicos concebidos para visar vias e processos moleculares específicos, com particular ênfase na modulação das actividades enzimáticas ou das cascatas de sinalização celular. Estes inibidores possuem tipicamente uma estrutura molecular definida, adaptada para interagir com o local ativo do seu alvo ou domínios reguladores, permitindo-lhes ligar-se com elevada especificidade e afinidade. A estrutura central dos inibidores EG433102 contém frequentemente uma combinação de anéis aromáticos, heterociclos e grupos funcionais que permitem interações extremamente fortes através de ligações de hidrogénio, contactos hidrofóbicos e forças de van der Waals. Esta arquitetura molecular cuidadosa é crucial para a sua ligação eficaz e inibição do seu alvo biológico. Além disso, estes compostos são frequentemente modificados para aumentar a sua estabilidade, solubilidade e capacidade de penetrar nas membranas celulares, assegurando a sua atividade nos sistemas biológicos. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores EG433102 levaram a uma compreensão mais profunda dos seus mecanismos de ação, incluindo a inibição alostérica, a ligação competitiva e a modificação covalente irreversível. As suas propriedades bioquímicas são caracterizadas por uma elevada seletividade, o que reduz as interações fora do alvo e aumenta a precisão dos seus efeitos biológicos. Além disso, a relação estrutura-atividade (SAR) é um ponto focal de investigação para esta classe, uma vez que alterações subtis na sua composição química podem alterar significativamente a sua afinidade e especificidade de ligação. No contexto da biologia celular, os inibidores EG433102 são frequentemente utilizados como ferramentas para dissecar vias de sinalização específicas ou para sondar a função dos seus alvos em sistemas biológicos complexos. O aperfeiçoamento contínuo desta classe química através de abordagens de química medicinal tem como objetivo melhorar a sua especificidade, biodisponibilidade e propriedades farmacocinéticas, tornando-os ferramentas poderosas para a investigação em enzimologia, biologia celular e sinalização molecular.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A inibe o tráfico vesicular do ER para o Golgi. Com impacto direto na localização do aparelho de Golgi, perturba potencialmente a função prevista de Sfta2 no Golgi. Esta perturbação pode impedir o processamento normal ou a secreção de Sfta2, afectando o seu papel nas regiões extracelulares e nas vesículas citoplasmáticas. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina perturba a função do Golgi e o transporte vesicular. Ao interferir com o aparelho de Golgi e com a dinâmica das vesículas citoplasmáticas, pode afetar a localização e a secreção de Sfta2. Esta perturbação pode influenciar as funções previstas da Sfta2 na região extracelular e nas vesículas citoplasmáticas. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Exo1 inibe a exocitose. Afectando diretamente a libertação de vesículas citoplasmáticas, modula potencialmente a função prevista de Sfta2 nas vesículas citoplasmáticas. Esta modulação pode alterar a secreção de Sfta2 e afetar as suas funções extracelulares. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Golgicida A interrompe o aparelho de Golgi. Ao afetar diretamente a localização do Golgi, pode interferir com a função prevista da Sfta2 no Golgi. Esta interferência pode afetar o processamento normal ou a secreção de Sfta2, influenciando o seu papel em regiões extracelulares e vesículas citoplasmáticas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao influenciar a via PI3K, modula indiretamente a dinâmica das vesículas citoplasmáticas. Esta modulação pode afetar a função prevista da Sfta2 nas vesículas e os seus potenciais papéis extracelulares, alterando o tráfico vesicular. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
A SecinH3 inibe as pequenas proteínas GTPase RAB. Ao afetar diretamente o tráfico vesicular, pode interferir com a função prevista da Sfta2 nas vesículas citoplasmáticas e no aparelho de Golgi. Esta interferência pode afetar o processamento normal ou a secreção de Sfta2, influenciando os seus papéis extracelulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a proteína cinase associada a Rho (ROCK), afectando a dinâmica do citoesqueleto. Indiretamente, pode modular o transporte de vesículas citoplasmáticas. Esta modulação pode influenciar a função prevista da Sfta2 nas vesículas, afectando potencialmente a sua secreção e os seus papéis extracelulares. |