EG408191 Inibidores
Os inibidores comuns do EG408191 incluem, entre outros, a N-etilmaleimida CAS 128-53-0, o ML-792 CAS 1644342-14-2, o ácido anacárdico CAS 16611-84-0, o 2-D08 CAS 144707-18-6 e o ácido ginkgólico C17:1 CAS 111047-30-4.
Os inibidores EG408191 são uma classe de pequenas moléculas que visam especificamente e modulam a atividade de uma determinada proteína ou enzima, conhecida pelo seu identificador EG408191. Estes inibidores são concebidos para se ligarem ao local ativo ou alostérico da proteína, levando a alterações na sua conformação e perturbando subsequentemente a sua função. A estrutura destes inibidores apresenta frequentemente andaimes heterocíclicos, moléculas aromáticas e grupos funcionais como amidas, sulfonamidas ou cetonas que contribuem para a sua afinidade e especificidade de ligação. As propriedades químicas dos inibidores EG408191 foram concebidas para garantir uma solubilidade, estabilidade e biodisponibilidade óptimas, permitindo-lhes interagir eficazmente com a sua proteína-alvo em várias condições experimentais. Podem apresentar diferentes níveis de potência, seletividade e duração da ação, dependendo da sua estrutura química e da natureza da sua interação com a proteína. Em termos das suas caraterísticas moleculares, os inibidores do EG408191 são frequentemente submetidos a uma otimização rigorosa para melhorar as suas propriedades farmacocinéticas. Isto inclui a melhoria da sua estabilidade metabólica para garantir que permanecem activados durante o período desejado e a minimização dos efeitos fora do alvo que podem resultar numa atividade biológica indesejada. As modificações estruturais são normalmente efectuadas para afinar as afinidades de ligação dos inibidores, permitindo uma inibição altamente selectiva do EG408191. São utilizadas várias técnicas analíticas, como a espetroscopia de RMN, a cristalografia de raios X e a espetrometria de massa, para caraterizar as interações moleculares e as alterações conformacionais induzidas por estes inibidores. Além disso, os inibidores são normalmente avaliados quanto à sua cinética de ligação, incluindo a taxa de ligação e a taxa de desligamento, que contribuem para a sua eficácia inibitória global. Os inibidores do EG408191 são, portanto, uma classe de compostos versátil e altamente especializada, oferecendo uma modulação precisa da função da proteína para aplicações experimentais e de investigação.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Composto tiol-reativo que inibe o SENP2. O NEM modifica covalentemente os resíduos de cisteína no SENP2, interrompendo a sua atividade de endopeptidase específica do SUMO e dificultando o processo de desumoylation da proteína. | ||||||
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | $390.00 | ||
Inibidor de SENP2 com impacto na atividade de endopeptidase específica de SUMO. O ML-792 visa diretamente o SENP2, inibindo potencialmente a sua função de desumoylation e interferindo com a regulação da ubiquitinação de proteínas. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Inibidor da HDAC que influencia o SENP2. O ácido anacárdico inibe indiretamente o SENP2 ao influenciar a acetilação das histonas, perturbando potencialmente a sua interação com a cromatina e afectando a regulação da desmotilação das proteínas. | ||||||
2-D08 | 144707-18-6 | sc-507405 | 5 mg | $150.00 | ||
Inibidor da SUMOilação. O 2-D08 inibe indiretamente o SENP2 através da modulação do processo de SUMOilação, influenciando potencialmente os alvos e as vias reguladas pela desumoylação mediada pelo SENP2. | ||||||
Ginkgolic acid C17:1 | 111047-30-4 | sc-228252 sc-228252A sc-228252B | 5 mg 10 mg 20 mg | $279.00 $452.00 $834.00 | 2 | |
Inibidor de SENP com impacto na atividade de endopeptidase específica de SUMO. O ácido ginkgólico tem como alvo direto o SENP2, perturbando potencialmente a sua função na desumoylação das proteínas e afectando a regulação das proteínas modificadas por SUMO. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
Inibidor da bomba de protões que afecta o SENP2. O rabeprazol inibe indiretamente o SENP2 através da modulação do pH intracelular, influenciando potencialmente a estabilidade e a função do SENP2 e, consequentemente, a regulação da desmoilação da proteína. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
Inibidor da histona desmetilase Jumonji. O JIB-04 influencia indiretamente o SENP2 através do impacto na desmetilação das histonas, alterando potencialmente a paisagem da cromatina e afectando as redes reguladoras associadas à desmotilação das proteínas. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Inibidor da cisteína protease que afecta o SENP2. O E-64 inibe diretamente o SENP2, visando a sua atividade de cisteína protease, perturbando potencialmente o processo de desumoylation da proteína e influenciando a regulação da ubiquitinação da proteína. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
O inibidor da histona desmetilase Jumonji. O GSK-J4 influencia indiretamente o SENP2 através do impacto na desmetilação das histonas, alterando potencialmente a paisagem da cromatina e afectando as redes reguladoras associadas à desmotilação das proteínas. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
Inibidor da HDAC6 que influencia o SENP2. A tubastatina A inibe indiretamente o SENP2 ao influenciar a acetilação das histonas, perturbando potencialmente a sua interação com a cromatina e afectando a regulação da desmotilação das proteínas. | ||||||