O Duxf4, um membro da família dos homeobox duplos, desempenha um papel crucial como fator de transcrição de ligação ao ADN envolvido na regulação da transcrição pela RNA polimerase II. Prevê-se que funcione no núcleo e que exerça a sua influência reguladora através da ligação a sequências específicas de ADN em regiões transcricionais. A inibição do Duxf4 envolve uma seleção estratégica de compostos químicos que visam vários aspectos da maquinaria de transcrição. A actinomicina D, o flavopiridol e a camptotecina perturbam a atividade da RNA polimerase II, afectando indiretamente o papel da Duxf4 na regulação da transcrição. A alfa-manitina e o 5,6-diclorobenzimidazol têm como alvo a RNA polimerase II, impedindo a sua função e afectando subsequentemente a atividade de ligação ao ADN da Duxf4. Compostos como a cisplatina, a triptolida e a fludarabina induzem danos no ADN, comprometendo a integridade dos locais de ligação da Duxf4 e perturbando as interacções da sua região reguladora.
A tiolutina, a 8-azaguanina e o ácido micofenólico interferem com o metabolismo dos nucleótidos, influenciando a disponibilidade de blocos de construção essenciais para a transcrição. Isto prejudica indiretamente a capacidade do Duxf4 de se ligar ao ADN e regular a transcrição pela RNA polimerase II. Em conclusão, a compreensão da inibição da Duxf4 envolve uma exploração matizada de compostos que visam diferentes componentes da maquinaria transcricional, fornecendo um conjunto de ferramentas diversificado para os investigadores que dissecam o seu papel regulador na transcrição mediada pela RNA polimerase II.
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