EG236663 Inibidores
Os inibidores comuns da EG236663 incluem, entre outros, A-485 CAS 1889279-16-6, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, cloridrato de GSK-J4 CAS 1797983-09-5, etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0 e inibidor da histona lisina metiltransferase CAS 935693-62-2 (hidrato).
A H2al1j, cuja atividade de ligação ao ADN está activada e que desempenha um papel na montagem da heterocromatina, surge como um interveniente crucial na dinâmica da cromatina e na organização genómica. Os inibidores directos e indirectos apresentados na tabela mostram as formas intrincadas através das quais a H2al1j pode ser modulada. Os inibidores directos, como o A-485 e o C646, visam aspectos específicos da modificação da cromatina, afectando a atividade de ligação ao ADN da H2al1j. Entretanto, os inibidores indirectos, como o GSK-J4 e o Nutlin-3, influenciam vias que, por sua vez, têm impacto na H2al1j, demonstrando a complexidade da sua rede reguladora.
A inibição da H2al1j envolve a interferência a vários níveis, incluindo a modificação de histonas, a topologia do ADN e a reparação do ADN. Compostos como o Etoposide e o BML-210 afectam indiretamente a H2al1j induzindo danos no ADN ou prejudicando os mecanismos de reparação do ADN. Outros, como o BIX-01294 e o UNC1999, modulam os padrões de metilação das histonas, perturbando potencialmente a estrutura da cromatina e afectando o papel da H2al1j na montagem da heterocromatina. Esta abordagem abrangente à inibição sublinha as funções versáteis da H2al1j na biologia da cromatina e fornece uma base para novas investigações sobre as suas contribuições específicas para os processos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Inibidor da histona desacetilase (HDAC) que afecta a estrutura da cromatina. Modifica o estado de acetilação das histonas, perturbando potencialmente a ligação do H2al1j ao ADN e impedindo a sua atividade de ligação ao ADN, o que leva à inibição. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inibidor da DNA metiltransferase. Altera os padrões de metilação do ADN, influenciando potencialmente a montagem da heterocromatina e inibindo o papel da H2al1j neste processo. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inibidor da topoisomerase II que afecta a topologia do ADN. Influencia indiretamente a H2al1j através da indução de danos no ADN, potencialmente perturbando a sua atividade de ligação ao ADN e interferindo com o seu papel nos processos relacionados com o ADN. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inibidor da histona metiltransferase G9a. Modifica os padrões de metilação das histonas, influenciando potencialmente a estrutura da cromatina e inibindo indiretamente o envolvimento da H2al1j na montagem da heterocromatina. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Inibidor do MDM2 que afecta a via do p53. Influencia indiretamente o H2al1j através da alteração da resposta mediada pelo p53, com potencial impacto na sua atividade de ligação ao ADN e envolvimento em processos celulares. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibidor da histona acetiltransferase (HAT). Modifica os padrões de acetilação das histonas, influenciando potencialmente a estrutura da cromatina e perturbando a atividade de ligação ao ADN da H2al1j, levando à inibição. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Inibidor da histona metiltransferase EZH2. Modula a metilação das histonas, podendo afetar a estrutura da cromatina e interferir com o envolvimento da H2al1j na montagem da heterocromatina. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inibidor da quinase dependente de ciclina (CDK). Modula a progressão do ciclo celular, influenciando indiretamente a H2al1j através da alteração da dinâmica do ciclo celular, com potencial impacto na sua atividade de ligação ao ADN e nas funções celulares. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Inibidor da tanquilase que afecta a via Wnt/β-catenina. Influencia indiretamente a H2al1j através da modulação da via Wnt, com potencial impacto na sua atividade de ligação ao ADN e nos processos celulares relacionados com a montagem da heterocromatina. | ||||||