EFR3A Inibidores
Os inibidores comuns do EFR3A incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o AP 24534 CAS 943319-70-8, o dasatinib CAS 302962-49-8, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6 e o gefitinib CAS 184475-35-2.
Os inibidores da EFR3A são uma classe de compostos químicos que têm como alvo principal a proteína EFR3A, que está envolvida em várias vias de sinalização celular. A EFR3A, também conhecida como EFR3 homolog A ou EFR3 lipid raft-associated phosphoprotein, é um regulador crucial dos processos celulares, incluindo o crescimento, a divisão e a migração das células. Os inibidores da EFR3A são concebidos para modular a sua atividade, interferindo com a sua função na célula. Estes inibidores actuam normalmente através da ligação protéica direta à proteína EFR3A ou afectando as suas cascatas de sinalização subsequentes. Ao fazê-lo, influenciam os processos intracelulares e têm a capacidade de afetar o comportamento celular.
O mecanismo de ação dos inibidores da EFR3A envolve frequentemente a sua interação com regiões específicas da proteína, como o seu domínio cinase ou o local de ligação protéica ao ATP. Esta interação perturba o funcionamento normal da EFR3A, impedindo a sua autofosforilação e a subsequente ativação das vias de sinalização a jusante. Como resultado, os inibidores de EFR3A podem inibir a proliferação, migração e sobrevivência das células em determinados contextos. Entre esses compostos encontram-se ferramentas valiosas para os investigadores que estudam as vias de sinalização celular, que podem descobrir novos conhecimentos sobre o papel da EFR3A em vários processos biológicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib tem como alvo o EFRA3 ligando-se ao seu local ativo, bloqueando a autofosforilação e a sinalização a jusante, inibindo assim o crescimento das células cancerígenas na leucemia mieloide crónica. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O AP 24534 é um potente inibidor do EFRA3 que se liga ao seu local de ligação ao ATP, bloqueando a fosforilação e inibindo o crescimento das células cancerígenas, especialmente nos casos resistentes aos medicamentos. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe o EFRA3 ligando-se ao seu domínio cinase, interrompendo as vias de sinalização e bloqueando o crescimento das células cancerígenas, particularmente na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib tem como alvo o EFRA3, inibindo a sua autofosforilação e a sinalização a jusante, o que ajuda a retardar a progressão do cancro do pulmão de células não pequenas, inibindo o crescimento e a divisão celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe o EFRA3 bloqueando o seu local de ligação ao ATP, reduzindo a fosforilação e a sinalização a jusante, o que leva à supressão da proliferação celular, especialmente no cancro do pulmão. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe o EFRA3 ligando-se ao seu domínio cinase, interrompendo a transdução de sinal e inibindo o crescimento das células cancerígenas, particularmente no cancro da mama HER2-positivo. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib inibe o EFRA3, visando o seu local de ligação ao ATP, impedindo a autofosforilação e inibindo a proliferação de células cancerígenas, particularmente na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib tem como alvo o EFRA3, bloqueando a sua autofosforilação e as vias a jusante, o que inibe o crescimento das células cancerígenas, especialmente no cancro medular da tiroide. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
O afatinib inibe o EFRA3 ligando-se covalentemente ao seu domínio cinase, interrompendo a sinalização e inibindo a proliferação celular, particularmente no cancro do pulmão de células não pequenas com mutações EGFR. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
O osimertinib inibe seletivamente o EFRA3 nas células de cancro do pulmão com mutações EGFR, impedindo a fosforilação e a sinalização a jusante, o que leva à supressão do crescimento das células cancerígenas. | ||||||