Date published: 2025-10-10

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EB2 Inibidores

Os inibidores EB2 comuns incluem, mas não se limitam a Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Afatinib CAS 439081-18-2, Osimertinib CAS 1421373-65-0 e Lapatinib CAS 231277-92-2.

Os inibidores de EB2 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade da proteína de ligação protéica 2 (EB2). A EB2, juntamente com outros membros da família das proteínas de ligação protéica, é essencial para o funcionamento correto dos microtúbulos, que são um componente do citoesqueleto das células eucarióticas. Os microtúbulos desempenham um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo a manutenção da forma da célula, permitindo a motilidade celular e separando os cromossomas durante a divisão celular. As proteínas de ligação protéica, incluindo a EB2, são fundamentais para garantir a estabilidade dos microtúbulos e regular a sua dinâmica.

A interação precisa dos inibidores de EB2 com o seu alvo envolve a ligação protéica a locais específicos da proteína EB2, o que, por sua vez, afecta a interação da proteína com os microtúbulos. Como resultado dessa inibição, a dinâmica e a estabilidade dos microtúbulos podem ser perturbadas, levando a vários efeitos celulares. Uma vez que os microtúbulos estão envolvidos em vários processos celulares cruciais, os compostos que podem modular eficazmente a sua dinâmica, como os inibidores de EB2, tornaram-se uma área de interesse no domínio da biologia celular. A investigação dos mecanismos exactos e dos resultados da inibição do EB2 pode fornecer informações valiosas sobre a fisiologia celular, a dinâmica dos microtúbulos e as implicações mais amplas da modulação dos componentes do citoesqueleto.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

O erlotinib é um inibidor reversível da tirosina quinase do EGFR que se liga ao local de ligação ao ATP do EGFR, impedindo a fosforilação do recetor e interferindo com as vias de sinalização a jusante.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib é um inibidor reversível do EGFR que compete com o ATP na ligação ao domínio da tirosina quinase do EGFR, interrompendo a fosforilação do EGFR e a sinalização a jusante nas células cancerígenas.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

O afatinib é um inibidor irreversível do EGFR que forma ligações covalentes com o EGFR, HER2 e HER4, inibindo a fosforilação do recetor e a sinalização a jusante, o que impede o crescimento das células cancerígenas.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

O osimertinib é um inibidor do EGFR de terceira geração concebido para combater mutações específicas do EGFR, incluindo a T790M. Liga-se de forma irreversível ao EGFR, inibindo a sua atividade e impedindo a proliferação das células cancerígenas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

O lapatinib é um inibidor duplo do EGFR e do HER2 que bloqueia a atividade da tirosina quinase de ambos os receptores.

Neratinib

698387-09-6sc-364549
sc-364549A
sc-364549B
sc-364549C
sc-364549D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$90.00
$210.00
$375.00
$740.00
$1225.00
4
(1)

O neratinib é um inibidor irreversível do EGFR/HER2 que forma ligações covalentes com estes receptores, levando a uma inibição sustentada das vias de sinalização envolvidas no crescimento celular.

Pelitinib

257933-82-7sc-208155
5 mg
$430.00
(0)

O pelitinib é um inibidor reversível do EGFR que compete com o ATP na ligação ao domínio da tirosina quinase do EGFR. Inibe a fosforilação do EGFR, interrompendo as vias de sinalização a jusante.

AZD8931

848942-61-0sc-364426
sc-364426A
5 mg
10 mg
$260.00
$490.00
(0)

O sapitinib, também conhecido como AZD8931, é um inibidor irreversível do EGFR que forma uma ligação covalente com o EGFR. Inibe a fosforilação do EGFR e a sinalização a jusante, impedindo o crescimento das células cancerígenas.