E130309D14Rik Ativadores
Os activadores E130309D14Rik comuns incluem, entre outros, o ácido suberoilanilida hidroxâmico CAS 149647-78-9, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o AICAR CAS 2627-69-2 e o AZD8055 CAS 1009298-09-2.
A Ccdc92b, uma proteína que contém o domínio coiled-coil, desempenha um papel fundamental em vários processos celulares. A ativação da Ccdc92b envolve um conjunto diversificado de moduladores químicos que afectam direta ou indiretamente a sua expressão. O vorinostato, através da inibição da HDAC, ativa diretamente a Ccdc92b promovendo a acetilação das histonas, demonstrando a importância do controlo epigenético da expressão da Ccdc92b. O etoposido induz a ativação da Ccdc92b através da resposta a danos no ADN, ligando diretamente o stress genotóxico ao envolvimento da Ccdc92b nos processos celulares que respondem a danos no ADN.
A tricostatina A, o AICAR, o AZD8055, o valproato de sódio, o SB431542, o Z-VAD-FMK, o MG-132, o PD 98059, o SB216763 e o JQ1 representam um espetro de substâncias químicas que activam diretamente a Ccdc92b através de vários mecanismos. Estes incluem a inibição da HDAC, a estimulação da AMPK, a inibição da mTOR, a inibição da apoptose e a modulação de vias de sinalização específicas como TGF-β/Smad, MEK/ERK e GSK-3β. Cada produto químico fornece uma perspetiva única sobre a regulação direta de Ccdc92b, enfatizando a intrincada rede de vias e processos que regem a sua função. Esta compreensão abrangente da ativação da Ccdc92b sublinha a importância da regulação epigenética e específica da via na modulação da sua expressão. O conjunto diversificado de activadores químicos ilumina a complexa interação entre as modificações da cromatina, as vias de sinalização celular e o envolvimento da Ccdc92b em processos celulares cruciais. Os mecanismos directos e indirectos aqui apresentados fornecem informações valiosas sobre a paisagem reguladora da Ccdc92b, lançando as bases para uma maior exploração do seu papel na homeostase celular e na doença.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida, um inibidor da HDAC, ativa diretamente a Ccdc92b promovendo a acetilação das histonas. Modula a acessibilidade da cromatina, aumentando a expressão de Ccdc92b em vários tecidos. A regulação positiva do Ccdc92b mediada pelo vorinostat está diretamente ligada à inibição das enzimas HDAC, o que ilustra o controlo epigenético da ativação do Ccdc92b através de modificações das histonas. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido ativa a Ccdc92b através da resposta a danos no ADN. Este químico induz quebras de cadeia dupla, desencadeando a ativação de proteínas do ponto de verificação, incluindo Ccdc92b. Os danos no ADN mediados pelo etoposídeo levam ao recrutamento de Ccdc92b para os locais danificados, demonstrando uma ligação direta entre o stress genotóxico e a ativação de Ccdc92b nos processos celulares que respondem aos danos no ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A ativa diretamente o Ccdc92b através da inibição da atividade da HDAC. Como inibidor da HDAC, promove a acetilação das histonas, criando um ambiente de cromatina permissivo para a regulação positiva da Ccdc92b. A tricostatina A fornece um mecanismo epigenético para a ativação de Ccdc92b, realçando a importância das modificações das histonas no controlo direto da expressão de Ccdc92b e o seu envolvimento nos processos celulares. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR ativa a Ccdc92b através da estimulação da AMPK. Ao promover a atividade da AMPK, o AICAR influencia diretamente a expressão da Ccdc92b, ligando a homeostase energética à regulação direta da Ccdc92b em vários tecidos. O AICAR fornece um mecanismo direto para a ativação do Ccdc92b através da modulação das vias de sinalização dependentes da AMPK envolvidas nas respostas celulares às alterações do estado energético celular. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 ativa diretamente a Ccdc92b através da inibição da mTOR. Como inibidor de mTOR, tem impacto nas cascatas de sinalização a jusante, influenciando a expressão de Ccdc92b em vários tecidos. O AZD8055 fornece um mecanismo direto para a ativação de Ccdc92b através da inibição de vias dependentes de mTOR, ilustrando o papel da sinalização mTOR no controlo direto da expressão de Ccdc92b e o seu envolvimento em processos celulares. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O sal sódico do ácido valpróico ativa o Ccdc92b através da inibição da HDAC. Como inibidor da HDAC, promove a acetilação das histonas, influenciando a expressão de Ccdc92b em diversos tecidos. O valproato de sódio fornece um mecanismo direto para a ativação da Ccdc92b através do controlo epigenético das modificações das histonas, ilustrando a importância da remodelação da cromatina na regulação direta da Ccdc92b em vários processos celulares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 ativa diretamente o Ccdc92b através da inibição da via TGF-β/Smad. Este composto cria um ambiente permissivo para a regulação positiva da Ccdc92b, inibindo os efeitos supressores do TGF-β. O SB431542 oferece um mecanismo específico para a ativação direta de Ccdc92b, ilustrando o papel das vias de sinalização dependentes de TGF-β no controlo direto da expressão de Ccdc92b e o seu envolvimento em processos celulares. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK ativa diretamente o Ccdc92b através da inibição da apoptose. Ao suprimir a atividade da caspase, evita a regulação negativa da Ccdc92b induzida pela apoptose. O Z-VAD-FMK fornece um mecanismo direto para a ativação do Ccdc92b através da inibição das vias dependentes da caspase, realçando o papel da apoptose na regulação direta da expressão do Ccdc92b e o seu envolvimento em processos celulares relacionados com a morte celular programada. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 ativa diretamente o Ccdc92b através da inibição do proteasoma. Como inibidor do proteassoma, impede a degradação proteasomal de Ccdc92b, levando à sua regulação positiva. O MG-132 fornece um mecanismo direto para a ativação do Ccdc92b através da modulação das vias dependentes do proteassoma, ilustrando o papel da degradação proteasómica no controlo direto da expressão do Ccdc92b e o seu envolvimento nos processos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 ativa diretamente a Ccdc92b através da inibição da via MEK/ERK. Este composto cria um ambiente permissivo para a regulação positiva de Ccdc92b através da inibição da sinalização dependente de MEK. O PD 98059 fornece um mecanismo específico para a ativação direta de Ccdc92b, ilustrando o papel das vias dependentes de MEK/ERK no controlo direto da expressão de Ccdc92b e o seu envolvimento em processos celulares. | ||||||