Date published: 2025-9-11

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E130203B14Rik Ativadores

Os activadores comuns E130203B14Rik incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o lítio CAS 7439-93-2 e a nicotinamida CAS 98-92-0.

A Vstm4, uma proteína que contém um conjunto V e um domínio transmembranar, regula intrinsecamente processos como a migração de células endoteliais, a manutenção dos vasos sanguíneos da retina e o desenvolvimento da vasculatura. Posicionada na região extracelular e na membrana plasmática, a contraparte humana ortóloga da Vstm4 sugere um significado funcional conservado. Para ativar a Vstm4, surge um conjunto diversificado de substâncias químicas. O ácido retinóico, ao ativar os receptores RAR/RXR, aumenta a migração das células endoteliais e o desenvolvimento da vasculatura através da regulação positiva de Vstm4. A forskolina aumenta os níveis de AMPc, activando indiretamente a Vstm4 e contribuindo para o seu papel regulador na migração das células endoteliais e na manutenção dos vasos sanguíneos da retina.

O galato de epigalocatequina actua modulando a sinalização MAPK, ligando a Vstm4 ao aumento da migração das células endoteliais. O cloreto de lítio desencadeia a Vstm4 através da Wnt/β-catenina, ilustrando uma ligação entre esta via e a ativação da Vstm4. A nicotinamida ativa indiretamente a Vstm4 ao influenciar a SIRT1, ligando o metabolismo celular à regulação da Vstm4. O SB431542 inibe o TGF-β/Smad, criando um ambiente permissivo para a regulação positiva da Vstm4. A 2-Deoxi-D-glicose altera o metabolismo, afectando indiretamente a expressão de Vstm4. A prostaglandina E1 estimula a Vstm4 através da via AMPc/PKA, proporcionando um mecanismo indireto para a ativação da Vstm4. A Wortmannin inibe a PI3K/Akt, afectando indiretamente a Vstm4. A niclosamida, ao desestabilizar a β-catenina, liga a sinalização Wnt à ativação da Vstm4. A tricostatina A modula a HDAC, oferecendo uma via epigenética para a regulação positiva da Vstm4. O inibidor VIII da JNK suprime a sinalização da JNK, activando indiretamente a Vstm4. Estes produtos químicos revelam a intrincada rede de vias que influenciam a Vstm4, fornecendo informações valiosas sobre potenciais mecanismos reguladores que regem a sua função em processos celulares cruciais.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

JNK Inhibitor VIII

894804-07-0sc-202673
5 mg
$267.00
2
(1)

O inibidor VIII da JNK ativa a Vstm4 através da inibição da via da JNK. A supressão da sinalização JNK melhora a migração das células endoteliais e o desenvolvimento da vasculatura, influenciando indiretamente a expressão de Vstm4. O composto fornece um mecanismo específico da via para a regulação positiva de Vstm4 dependente de JNK.