A disaderina, também conhecida como FXYD5, é uma proteína transmembranar que pertence à família FXYD, que regula a atividade da Na,K-ATPase, um transportador de iões essencial para manter os gradientes de iões celulares e o potencial da membrana. A disaderina é predominantemente expressa em tecidos epiteliais, onde desempenha um papel crítico na adesão célula-célula, migração e invasão. Através da sua interação com a Na,K-ATPase, a disaderina modula a atividade de transporte de iões, influenciando assim vários processos celulares envolvidos na homeostase e no desenvolvimento dos tecidos. A disaderina tem sido implicada na progressão do cancro e nas metástases, uma vez que a sua desregulação está associada a um aumento da invasividade tumoral e do potencial metastático em vários tipos de cancro. Além disso, a disaderina pode funcionar como uma molécula de sinalização, transduzindo sinais extracelulares em respostas intracelulares para regular o comportamento celular e a arquitetura dos tecidos.
A ativação da disaderina envolve múltiplos mecanismos moleculares que convergem para modular a sua expressão, localização e atividade funcional. A regulação transcricional desempenha um papel crucial no controlo da expressão da disaderina, com vários factores de transcrição e vias de sinalização implicados na sua ativação ou repressão transcricional. As modificações pós-traducionais, como a fosforilação, a glicosilação e a ubiquitinação, também regulam a função e a estabilidade da disaderina, afectando a sua interação com parceiros de ligação e a sua localização subcelular. Além disso, a atividade da disaderina pode ser modulada por interacções proteína-proteína com outros componentes celulares, incluindo moléculas de adesão celular, proteínas do citoesqueleto e sinalizadores. Os mecanismos precisos que regem a ativação da disaderina variam provavelmente em função do contexto celular e de factores ambientais, realçando a complexidade da regulação da disaderina em condições fisiológicas e patológicas. A compreensão da base molecular da ativação da disaderina é essencial para elucidar os seus papéis na fisiologia normal e na progressão da doença, oferecendo alvos para intervenção em patologias associadas à disaderina.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio ativa a disaderina através da modulação da via de sinalização Wnt/β-catenina. A ativação da sinalização Wnt leva à estabilização e translocação nuclear da β-catenina, que interage com os factores de transcrição TCF/LEF para aumentar a expressão da disaderina, promovendo a adesão e migração celular. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol, um composto polifenólico presente em várias plantas, é conhecido por inibir indiretamente a disaderina através da modulação da via PI3K/Akt. Exerce os seus efeitos suprimindo a fosforilação da Akt, o que reduz a expressão da disaderina através de um ciclo de regulação negativa na cascata de sinalização PI3K/Akt. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona ativa a disaderina através da inibição da sinalização NF-κB. A ativação do NF-κB suprime a expressão da disaderina ligando-se à sua região promotora. A dexametasona inibe a translocação do NF-κB para o núcleo, impedindo assim a sua ligação ao promotor da disaderina e permitindo o aumento da expressão da disaderina, promovendo a adesão e a migração célula-célula. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
O GW441756, um inibidor específico da c-Met, actua como um inibidor indireto da disaderina ao interromper a via de sinalização HGF/c-Met. A expressão da disaderina é regulada pela ativação da c-Met, e o GW441756 inibe esta via, conduzindo a uma diminuição dos níveis de disaderina e a uma diminuição da adesão celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor de multi-quinase, inibe indiretamente a disaderina ao visar a via de sinalização Raf/MEK/ERK. Ao interferir com esta via, o sorafenib regula negativamente a expressão da disaderina, afectando a adesão e a migração celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, inibe diretamente a expressão da disaderina ao bloquear a via de sinalização PI3K/Akt. Esta inibição resulta numa diminuição da fosforilação da Akt, o que leva a uma redução dos níveis de disaderina e a uma diminuição da adesão celular. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
O AG1478, um inibidor da tirosina quinase do EGFR, actua como um inibidor indireto da disaderina ao interromper a via de sinalização do EGFR. Ao inibir a ativação do EGFR, o AG1478 regula negativamente a expressão da disaderina, influenciando a adesão e a migração celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da MAPK p38, inibe indiretamente a disaderina através da modulação da via de sinalização da MAPK p38. Suprime a fosforilação da p38 MAPK, conduzindo a uma redução da expressão da disaderina e afectando a adesão e a invasão celulares. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, inibe indiretamente a disaderina ao impedir a sua degradação proteasomal. Isto leva à acumulação de disaderina, afectando a adesão e a invasão celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, inibe diretamente a expressão da disaderina ao bloquear a via de sinalização PI3K/Akt. Impede a fosforilação da Akt, resultando na redução dos níveis de disaderina e na diminuição da adesão celular. | ||||||