Date published: 2025-10-29

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Dysadherin Ativadores

Os activadores comuns da disaderina incluem, entre outros, o Resveratrol CAS 501-36-0, o Lítio CAS 7439-93-2, o GW-441756 CAS 504433-23-2, a Dexametasona CAS 50-02-2 e o Sorafenib CAS 284461-73-0.

A disaderina, também conhecida como FXYD5, é uma proteína transmembranar que pertence à família FXYD, que regula a atividade da Na,K-ATPase, um transportador de iões essencial para manter os gradientes de iões celulares e o potencial da membrana. A disaderina é predominantemente expressa em tecidos epiteliais, onde desempenha um papel crítico na adesão célula-célula, migração e invasão. Através da sua interação com a Na,K-ATPase, a disaderina modula a atividade de transporte de iões, influenciando assim vários processos celulares envolvidos na homeostase e no desenvolvimento dos tecidos. A disaderina tem sido implicada na progressão do cancro e nas metástases, uma vez que a sua desregulação está associada a um aumento da invasividade tumoral e do potencial metastático em vários tipos de cancro. Além disso, a disaderina pode funcionar como uma molécula de sinalização, transduzindo sinais extracelulares em respostas intracelulares para regular o comportamento celular e a arquitetura dos tecidos.

A ativação da disaderina envolve múltiplos mecanismos moleculares que convergem para modular a sua expressão, localização e atividade funcional. A regulação transcricional desempenha um papel crucial no controlo da expressão da disaderina, com vários factores de transcrição e vias de sinalização implicados na sua ativação ou repressão transcricional. As modificações pós-traducionais, como a fosforilação, a glicosilação e a ubiquitinação, também regulam a função e a estabilidade da disaderina, afectando a sua interação com parceiros de ligação e a sua localização subcelular. Além disso, a atividade da disaderina pode ser modulada por interacções proteína-proteína com outros componentes celulares, incluindo moléculas de adesão celular, proteínas do citoesqueleto e sinalizadores. Os mecanismos precisos que regem a ativação da disaderina variam provavelmente em função do contexto celular e de factores ambientais, realçando a complexidade da regulação da disaderina em condições fisiológicas e patológicas. A compreensão da base molecular da ativação da disaderina é essencial para elucidar os seus papéis na fisiologia normal e na progressão da doença, oferecendo alvos para intervenção em patologias associadas à disaderina.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 12 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

O cloreto de lítio ativa a disaderina através da modulação da via de sinalização Wnt/β-catenina. A ativação da sinalização Wnt leva à estabilização e translocação nuclear da β-catenina, que interage com os factores de transcrição TCF/LEF para aumentar a expressão da disaderina, promovendo a adesão e migração celular.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

O resveratrol, um composto polifenólico presente em várias plantas, é conhecido por inibir indiretamente a disaderina através da modulação da via PI3K/Akt. Exerce os seus efeitos suprimindo a fosforilação da Akt, o que reduz a expressão da disaderina através de um ciclo de regulação negativa na cascata de sinalização PI3K/Akt.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

A dexametasona ativa a disaderina através da inibição da sinalização NF-κB. A ativação do NF-κB suprime a expressão da disaderina ligando-se à sua região promotora. A dexametasona inibe a translocação do NF-κB para o núcleo, impedindo assim a sua ligação ao promotor da disaderina e permitindo o aumento da expressão da disaderina, promovendo a adesão e a migração célula-célula.

GW-441756

504433-23-2sc-200683
sc-200683A
10 mg
50 mg
$141.00
$565.00
3
(1)

O GW441756, um inibidor específico da c-Met, actua como um inibidor indireto da disaderina ao interromper a via de sinalização HGF/c-Met. A expressão da disaderina é regulada pela ativação da c-Met, e o GW441756 inibe esta via, conduzindo a uma diminuição dos níveis de disaderina e a uma diminuição da adesão celular.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib, um inibidor de multi-quinase, inibe indiretamente a disaderina ao visar a via de sinalização Raf/MEK/ERK. Ao interferir com esta via, o sorafenib regula negativamente a expressão da disaderina, afectando a adesão e a migração celulares.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002, um inibidor da PI3K, inibe diretamente a expressão da disaderina ao bloquear a via de sinalização PI3K/Akt. Esta inibição resulta numa diminuição da fosforilação da Akt, o que leva a uma redução dos níveis de disaderina e a uma diminuição da adesão celular.

Tyrphostin AG 1478

175178-82-2sc-200613
sc-200613A
5 mg
25 mg
$94.00
$413.00
16
(1)

O AG1478, um inibidor da tirosina quinase do EGFR, actua como um inibidor indireto da disaderina ao interromper a via de sinalização do EGFR. Ao inibir a ativação do EGFR, o AG1478 regula negativamente a expressão da disaderina, influenciando a adesão e a migração celular.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580, um inibidor da MAPK p38, inibe indiretamente a disaderina através da modulação da via de sinalização da MAPK p38. Suprime a fosforilação da p38 MAPK, conduzindo a uma redução da expressão da disaderina e afectando a adesão e a invasão celulares.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib, um inibidor do proteassoma, inibe indiretamente a disaderina ao impedir a sua degradação proteasomal. Isto leva à acumulação de disaderina, afectando a adesão e a invasão celular.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin, um inibidor da PI3K, inibe diretamente a expressão da disaderina ao bloquear a via de sinalização PI3K/Akt. Impede a fosforilação da Akt, resultando na redução dos níveis de disaderina e na diminuição da adesão celular.