DUSP5 Ativadores
Os activadores comuns do DUSP5 incluem, entre outros, o Resveratrol CAS 501-36-0, a Fisetina CAS 528-48-3, a Quercetina CAS 117-39-5, o D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7 e o Gingerol CAS 23513-14-6.
Os Activadores DUSP5 compreendem um conjunto diversificado de compostos que exercem a sua influência sobre a enzima desfosforilante DUSP5, regulando a sua atividade no âmbito da intrincada rede de vias de sinalização celular. Estes activadores mostram a interconexão de vários processos celulares e cascatas de sinalização, enfatizando a natureza multifacetada da modulação da DUSP5. Um subgrupo proeminente dentro desta classe inclui polifenóis como o Resveratrol e a Fisetina. O Resveratrol ativa a DUSP5 através da via SIRT1/AMPK, evidenciando a integração da DUSP5 na regulação energética celular. Por outro lado, a Fisetina ativa indiretamente a DUSP5 através da inibição da via PI3K/Akt, revelando o cruzamento entre a DUSP5 e a sinalização de factores de crescimento. Um outro subgrupo envolve terpenóides como o Ácido Ursólico e o Ácido Oleanólico, que modulam a DUSP5 através das vias mTOR e PI3K/Akt, respetivamente, evidenciando o papel da DUSP5 no crescimento e sobrevivência celular.
Os flavonóides, como a quercetina e a genisteína, formam outro grupo importante, com a quercetina a atuar como ativador indireto através da inibição da via da JNK e a genisteína através da supressão da via da c-Jun. Estes exemplos evidenciam a intrincada interação entre a DUSP5 e as vias de sinalização inflamatória ou hormonal. Além disso, os estilbenos como o Piceatannol e o Ácido Betulínico, bem como as catequinas como a EGCG, contribuem para a classe modulando a DUSP5 através da inibição das vias de sinalização que respondem ao stress. Além disso, os triterpenóides, incluindo o Ácido Betulínico e o Ácido Oleanólico, lançam luz sobre a interação entre DUSP5 e as vias de sinalização do desenvolvimento, tais como a sinalização Wnt e do fator de crescimento. Por último, compostos bioactivos como o Honokiol mostram a ligação entre a DUSP5 e as vias de sinalização relacionadas com o sistema imunitário, especificamente o TLR4/NF-κB. Em resumo, a classe dos Activadores DUSP5 exemplifica as diversas estratégias utilizadas por vários químicos para modular a atividade da DUSP5. Esses compostos demonstram os intrincados mecanismos regulatórios que regem a DUSP5 no cenário celular, enfatizando seu papel fundamental na integração de sinais de diferentes vias e processos celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol, um composto polifenólico presente nas uvas vermelhas, ativa a DUSP5 através da via SIRT1/AMPK. Aumenta a atividade da desacetilase SIRT1, levando à ativação da AMPK, que subsequentemente regula a expressão da DUSP5 através de uma interação direta com a sua região promotora. Esta ativação fornece uma ligação reguladora entre o estado energético celular e a expressão de DUSP5. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
A Fisetina, um flavonoide, ativa indiretamente a DUSP5 através da inibição da via PI3K/Akt. Ao suprimir a atividade da Akt, a Fisetina alivia o seu efeito inibitório na expressão da DUSP5, resultando numa maior desfosforilação das MAPKs mediada pela DUSP5. Esta ativação indireta realça a interação entre as vias PI3K/Akt e MAPK na regulação da DUSP5, oferecendo uma potencial via de modulação. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina, outro flavonoide, actua como ativador indireto ao inibir a via da JNK. Através da sua capacidade de suprimir a atividade da JNK, a quercetina alivia o feedback negativo sobre a DUSP5, permitindo o aumento da desfosforilação das MAPKs. Esta modulação exemplifica o intrincado cruzamento entre a sinalização JNK e a atividade da DUSP5, proporcionando uma potencial via de intervenção farmacológica. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano, um isotiocianato presente nos vegetais crucíferos, ativa a DUSP5 através da via Nrf2/ARE. Ao promover a ativação de Nrf2, o sulforafano aumenta a transcrição de DUSP5, levando a um aumento da expressão e subsequente desfosforilação de MAPKs. Esta ligação sublinha o papel das vias de resposta ao stress celular na regulação da atividade da DUSP5. | ||||||
Gingerol | 23513-14-6 | sc-201519 sc-201519A | 5 mg 20 mg | $107.00 $379.00 | 5 | |
O gingerol, um composto bioativo do gengibre, ativa a DUSP5 através da inibição da via do NF-κB. Ao suprimir a atividade do NF-κB, o Gingerol alivia o seu efeito inibitório na expressão do DUSP5, facilitando uma maior desfosforilação das MAPKs. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
O Ácido Ursólico, um triterpenóide presente em várias plantas, ativa a DUSP5 através da modulação da via mTOR. Ao inibir a sinalização mTOR, o ácido ursólico aumenta a expressão de DUSP5, levando a um aumento da desfosforilação de MAPKs. Esta conexão enfatiza o crosstalk regulatório entre mTOR e DUSP5, fornecendo uma avenida potencial para intervenção direcionada nos processos de crescimento e proliferação celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG), uma catequina presente no chá verde, ativa indiretamente a DUSP5 através da inibição da via da ERK. Através da sua capacidade de suprimir a atividade da ERK, a EGCG alivia o feedback negativo sobre a DUSP5, permitindo o aumento da desfosforilação das MAPKs. Esta modulação exemplifica o intrincado crosstalk entre a sinalização EGFR e a atividade da DUSP5, fornecendo uma potencial via de intervenção farmacológica. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
O piceatannol, um estilbeno natural, ativa o DUSP5 através da inibição da via p38. Ao suprimir a atividade da p38, o Piceatannol alivia o seu efeito inibitório na expressão da DUSP5, facilitando uma maior desfosforilação das MAPKs. Esta ativação indireta realça a interação entre a sinalização responsiva ao stress e a atividade da DUSP5, oferecendo uma via potencial para a modulação farmacológica. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, uma isoflavona presente na soja, ativa indiretamente a DUSP5 através da inibição da via c-Jun. Através da sua capacidade de suprimir a atividade da c-Jun, a Genisteína alivia o feedback negativo sobre a DUSP5, permitindo um aumento da desfosforilação das MAPKs. Esta modulação exemplifica o intrincado cruzamento entre a sinalização estrogénica e a atividade da DUSP5, proporcionando uma potencial via de intervenção farmacológica. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
O ácido betulínico, um triterpeno pentacíclico natural, ativa a DUSP5 através da modulação da via Wnt/β-catenina. Ao inibir a sinalização Wnt, o ácido betulínico aumenta a expressão de DUSP5, levando a um aumento da desfosforilação de MAPKs. Esta ligação sublinha o cruzamento regulador entre a sinalização Wnt e a DUSP5, proporcionando uma potencial via para uma intervenção direcionada nos processos de diferenciação celular. | ||||||