DUB2A Ativadores

Inibidor da histona desacetilase, visando especificamente o HDAC1 e o HDAC2. Ao inibir a atividade da HDAC, promove a hiperacetilação das histonas, modulando a estrutura da cromatina. Esta modulação epigenética influencia positivamente a expressão e a função do Usp17ld, aumentando a sua atividade de desubiquitinase dependente de tiol.

Ativa a SIRT1, uma desacetilase dependente de NAD+. A SIRT1 desacetiliza histonas e proteínas não-histonas, influenciando a expressão genética e os processos celulares. A ativação da SIRT1 mediada pelo resveratrol regula indiretamente o Usp17ld, modulando o estado de acetilação das proteínas envolvidas na rede reguladora ligada à função do Usp17ld e aos processos apoptóticos.

Inibe o recetor de TGF-β tipo I, suprimindo a sinalização de TGF-β. Prevê-se que a Usp17ld esteja envolvida na regulação dos processos apoptóticos e que a sinalização TGF-β possa influenciar as vias apoptóticas. O SB-431542 ativa indiretamente a Usp17ld ao bloquear os sinais mediados pelo TGF-β que regulam negativamente os processos apoptóticos, promovendo assim o papel da Usp17ld na apoptose.

Inibidor da HDAC que afecta as HDACs de classe I e II. Promove a acetilação das histonas, levando a uma alteração da expressão genética. Ao influenciar a paisagem epigenética, o butirato de sódio regula indiretamente o Usp17ld, uma vez que as alterações nos padrões de acetilação das histonas têm impacto na regulação da transcrição dos genes envolvidos nos processos apoptóticos regulados pelo Usp17ld.

Inibidor da PI3K, com impacto na via de sinalização PI3K/Akt. A localização prevista do Usp17ld na membrana do retículo endoplasmático sugere o seu envolvimento na sinalização celular. O LY294002, ao inibir a PI3K, ativa indiretamente a Usp17ld através da modulação de eventos de sinalização a jusante, influenciando potencialmente os processos celulares e as vias ligadas à função e regulação da Usp17ld.

Inibidor da bromodomina que tem como alvo as proteínas BET. Ao perturbar a interação entre as proteínas BET e as histonas acetiladas, o JQ1 influencia a paisagem da cromatina. Esta modulação epigenética regula indiretamente a Usp17ld, uma vez que as alterações na estrutura da cromatina têm impacto na regulação da transcrição de genes envolvidos em processos apoptóticos e noutras funções celulares associadas à Usp17ld.

Inibidor da PI3K/mTOR, afectando a via de sinalização PI3K/Akt/mTOR. A potencial atividade do Usp17ld no citosol e no núcleo implica o seu envolvimento na sinalização intracelular. O GSK1904529A ativa indiretamente a Usp17ld através da modulação da via PI3K/Akt/mTOR, influenciando os alvos a jusante e os processos celulares associados à função e regulação da Usp17ld.

Inibidor da MEK que visa a via da MAPK. Ao bloquear a MEK, o PD98059 influencia a via da MAPK, afectando os alvos a jusante. O Usp17ld pode ser indiretamente ativado como resultado da alteração da sinalização MAPK, afectando os processos apoptóticos e outras funções celulares associadas ao Usp17ld.

Inibidor do NF-κB, com impacto na via de sinalização do NF-κB. O potencial envolvimento do Usp17ld na regulação celular sugere uma ligação à sinalização NF-κB. O BAY 11-7082 regula indiretamente a Usp17ld suprimindo a ativação do NF-κB, influenciando os alvos a jusante e os processos celulares associados à função da Usp17ld e à regulação apoptótica.

Inibidor de PI3K que afecta a via de sinalização PI3K/Akt. A localização prevista de Usp17ld na membrana do retículo endoplasmático implica o seu envolvimento na sinalização intracelular. A Wortmannin ativa indiretamente a Usp17ld através da inibição da PI3K, modulando assim a via PI3K/Akt e tendo impacto nos alvos a jusante e nos processos celulares associados à função e regulação da Usp17ld.