Os inibidores de Drac1/2 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade das proteínas Drac1 e Drac2, que provavelmente fazem parte da família Rho GTPase ou de moléculas de sinalização relacionadas envolvidas na regulação do citoesqueleto, da forma das células e da dinâmica celular. Estas proteínas desempenham um papel crucial no controlo da polimerização da actina, do movimento celular e do tráfico intracelular, actuando como controles moleculares que alternam entre os estados ativo (ligado a GTP) e inativo (ligado a GDP). A inibição de Drac1/2 permite aos investigadores investigar a forma como estas proteínas regulam a arquitetura do citoesqueleto e a motilidade celular, bem como o seu envolvimento em vias de sinalização que governam a morfologia e a migração celular. O mecanismo dos inibidores de Drac1/2 envolve tipicamente a interferência com a capacidade destas proteínas para se ligarem e hidrolisarem o GTP, o que é essencial para a sua ativação. Estes inibidores podem ligar-se ao local de ligação do GTP ou interagir com regiões reguladoras que controlam o seu ciclo entre as formas activas e inactivas. Ao impedir a ativação do Drac1/2, os inibidores interrompem as vias de sinalização subsequentes que influenciam a formação do filamento de actina e os processos celulares dependentes da dinâmica do citoesqueleto. Estruturalmente, os inibidores da Drac1/2 são muitas vezes activados para imitar o nucleótido ou para se ligarem a domínios proteicos específicos responsáveis pela atividade da GTPase. O estudo dos inibidores de Drac1/2 fornece informações sobre os mecanismos moleculares que regulam o movimento celular, a organização intracelular e a integridade estrutural. Ao inibir estas proteínas, os investigadores podem explorar a forma como as perturbações na regulação do citoesqueleto afectam várias funções celulares, como a adesão, a motilidade e as respostas celulares a estímulos externos, oferecendo uma melhor compreensão do papel mais amplo das Rho GTPases nas redes de sinalização celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Tem como alvo a interação entre Rac1 e os seus factores específicos de troca de nucleótidos de guanina (GEF). | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
Liga-se diretamente à Rac1/2 e acelera a sua conversão para o estado ligado ao GDP. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Identificado como um inibidor da Rac1 GTPase em determinados rastreios. | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
Inibe o Trio, um fator de troca de nucleótidos de guanina para Rac1. | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | $600.00 | ||
Impede a ativação de Rac1, visando a região do interrutor I. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Inibidor da GTPase Cdc42, com potenciais efeitos indirectos sobre a Rac1/2. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Inibe a PKC, que pode regular a atividade da Rac1. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
Inibe a ligação de Rac1-GTP ao seu efector PAK1. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Inibe a Sec4 humana, afectando potencialmente a sinalização Rac1. |