DP Inibidores
Os inibidores comuns da DP incluem, entre outros, o AH-6809 CAS 33458-93-4, o sal de sódio MK 0524 CAS 572874-50-1, o BW A868C CAS 118675-50-6, o MK 0524 e o 13,14-epoxi Travoprost.
Os inibidores da DP, abreviatura de inibidores da dipeptidil peptidase, representam uma classe proeminente de compostos no domínio da inibição enzimática. As dipeptidil peptidases (DPPs) são um grupo de enzimas que funcionam principalmente para clivar dipeptídeos do terminal N de peptídeos e proteínas, desempenhando um papel vital na regulação de vários processos fisiológicos. Os inibidores da DP são caracterizados pela sua capacidade de interferir com a atividade enzimática destas dipeptidil peptidases. Estes inibidores são concebidos para se ligarem ao local ativo das enzimas DPP, formando complexos estáveis que impedem as enzimas de catalisar eficazmente a clivagem de dipeptídeos. Esta interação entre os inibidores DP e as enzimas DPP envolve normalmente ligações não covalentes, incluindo ligações de hidrogénio, forças de van der Waals e interações hidrofóbicas.
Estruturalmente, os inibidores DP apresentam uma diversidade significativa, incorporando uma gama de estruturas químicas e grupos funcionais que facilitam as suas interações com o local ativo das enzimas DPP. As variações estruturais destes inibidores permitem a seleção específica de diferentes isoformas de DPP, cada uma das quais pode ter especificidades de substrato e funções biológicas distintas. Os investigadores exploraram várias estratégias sintéticas para conceber e otimizar os inibidores de DP, com o objetivo de aumentar a sua afinidade de ligação e seletividade para isoformas específicas de DPP. Além disso, a compreensão estrutural detalhada das interações inibidor-enzima tem impulsionado estudos computacionais, ajudando na conceção racional de novos inibidores com propriedades melhoradas. A inibição das enzimas DPP por inibidores DP tem implicações de longo alcance na modulação dos processos celulares. Ao influenciar a clivagem de péptidos e proteínas, os inibidores DP têm impacto nas vias envolvidas na resposta imunitária, inflamação, metabolismo e outras funções fisiológicas. O seu potencial para regular estas vias através da inibição enzimática direcionada sublinha a importância dos inibidores DP como ferramentas poderosas na investigação em biologia química.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
AH-6809 | 33458-93-4 | sc-201342 sc-201342A | 5 mg 25 mg | $70.00 $282.00 | 2 | |
O AH-6809 actua como um antagonista seletivo do recetor DP, apresentando interações moleculares únicas que estabilizam o recetor numa conformação inativa. As suas propriedades estéricas distintas influenciam a afinidade de ligação, conduzindo a uma cinética de reação alterada que modula a sinalização a jusante. As caraterísticas hidrofóbicas do composto aumentam a sua solubilidade em solventes orgânicos, facilitando o seu estudo em vários ensaios bioquímicos e fornecendo informações sobre a dinâmica do recetor e os mecanismos reguladores. | ||||||
MK 0524 sodium salt | 572874-50-1 | sc-205391 sc-205391A | 1 mg 5 mg | $104.00 $290.00 | 4 | |
O sal de sódio MK 0524 funciona como um modulador seletivo do recetor DP, apresentando uma dinâmica de ligação única que promove a dessensibilização do recetor. A sua arquitetura molecular específica permite interações personalizadas com resíduos de aminoácidos essenciais, influenciando as alterações conformacionais e as vias de sinalização. A natureza iónica do composto aumenta a sua solubilidade em ambientes aquosos, permitindo uma exploração detalhada das interações recetor-ligando e as suas implicações nos processos celulares. | ||||||
BW A868C | 118675-50-6 | sc-204660 sc-204660A | 1 mg 10 mg | $143.00 $1142.00 | ||
O BW A868C actua como um potente antagonista do recetor DP, caracterizado pela sua capacidade de perturbar as interações típicas recetor-ligando. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, conduzindo a conformações alteradas do recetor. O composto apresenta uma cinética rápida de ligação, permitindo a modulação transitória das vias de sinalização. Além disso, as suas propriedades lipofílicas aumentam a permeabilidade das membranas, influenciando a sua distribuição nos sistemas biológicos. | ||||||
MK 0524 | 571170-77-9 | sc-396720 sc-396720A | 1 mg 5 mg | $146.00 $465.00 | 1 | |
O MK 0524 funciona como um modulador distinto do recetor DP, apresentando interações moleculares únicas que influenciam a dinâmica do recetor. A sua configuração estrutural promove interações electrostáticas selectivas, que podem estabilizar ou desestabilizar as conformações do recetor. O composto demonstra uma cinética de reação notável, permitindo um envolvimento rápido com os locais-alvo. Além disso, a sua natureza anfifílica aumenta a solubilidade em vários ambientes, afectando a sua reatividade global e os perfis de interação. | ||||||
13,14-epoxy Travoprost | sc-287303 sc-287303A sc-287303B | 1 mg 5 mg 40 mg | $102.00 $459.00 $3672.00 | |||
O 13,14-epoxi Travoprost actua como um modulador especializado do recetor DP, caracterizado pela sua estereoquímica única que facilita interações de ligação específicas. Este composto apresenta uma capacidade notável de formar complexos transitórios com locais receptores, influenciando as vias de sinalização a jusante. As suas regiões hidrofóbicas distintas aumentam a permeabilidade da membrana, enquanto o seu grupo epóxi reativo permite um ataque nucleofílico seletivo, alterando a sua reatividade e dinâmica de interação em sistemas biológicos. | ||||||