Os inibidores do DNB5 constituem uma classe química distinta e complexa, caracterizada pelos seus atributos moleculares específicos e comportamentos funcionais. Estes compostos são meticulosamente concebidos para interagir com a enzima DNB5, um elemento fundamental numa miríade de processos bioquímicos. Dentro desta classe, os inibidores são propositadamente adaptados para interagir com o sítio ativo da enzima DNB5, impedindo a sua capacidade catalítica através de uma série de interações moleculares estratégicas. Estas interações envolvem ligações químicas precisas, ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças electrostáticas, orquestrando coletivamente a formação de um complexo estável e reversível entre o inibidor e a enzima. A arquitetura estrutural dos inibidores do DNB5 é finamente elaborada para se harmonizar com a complexa disposição tridimensional dos resíduos do sítio ativo da enzima.
Este ajuste personalizado permite um nível notável de afinidade e seletividade de ligação, o que, por sua vez, sublinha a eficácia destes inibidores na modulação da atividade da DNB5. A diversidade química englobada pela classe dos inibidores do DNB5 é extensa, com diferentes estruturas moleculares, substituintes e grupos funcionais meticulosamente incorporados para otimizar as interações e ampliar a potência de ligação. Estes inibidores servem como instrumentos valiosos para os investigadores que pretendem analisar as complexidades funcionais do DNB5 em vários contextos biológicos. Ao utilizar inibidores da DNB5, os cientistas podem obter informações sobre o envolvimento da enzima em diversas vias bioquímicas. As intrincadas interações entre estes inibidores e a DNB5 oferecem uma compreensão matizada do papel da enzima nos processos celulares, o que, por sua vez, contribui para o avanço do conhecimento em biologia molecular, enzimologia e campos relacionados.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 é um inibidor da BCL-2 que se liga à proteína BCL-2, impedindo a sua interação com proteínas pró-apoptóticas. Isto promove a morte celular programada (apoptose) em células cancerígenas, particularmente na leucemia linfocítica crónica (LLC) e noutros tumores malignos de células B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). Liga-se covalentemente à BTK, bloqueando a sinalização do recetor das células B e inibindo a proliferação e a sobrevivência das células B. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da poli (ADP-ribose) polimerase (PARP). Impede a reparação de quebras de ADN de cadeia simples em células cancerígenas com mecanismos de reparação do ADN defeituosos (por exemplo, mutações BRCA), levando à sua morte. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
O rucaparib é outro inibidor da PARP, bloqueando de forma semelhante a reparação do ADN em células cancerígenas com vias de reparação do ADN danificadas. É indicado para o cancro do ovário e alguns outros tumores sólidos associados a mutações BRCA. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
O niraparib, um inibidor da PARP, interrompe os processos de reparação do ADN em células cancerígenas com mecanismos de reparação deficientes, causando a sua morte. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib, tal como o palbociclib, é um inibidor da CDK4/6. Impede o avanço do ciclo celular nas células cancerígenas, especialmente em combinação com a investigação do cancro da mama metastático HER2-negativo e positivo para o recetor hormonal. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib é um inibidor da CDK4/6 que restringe a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas, em particular quando combinado com terapias endócrinas para o cancro da mama avançado ou metastático HER2-negativo e com receptores hormonais positivos. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus inibe o alvo mecanicista da via da rapamicina (mTOR), reduzindo o crescimento e a proliferação celular. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
A enzalutamida é um inibidor do recetor de androgénio (RA) que interfere com a sinalização do RA, suprimindo o crescimento das células cancerígenas da próstata positivas para o RA. |