DnaJB12 Ativadores

Os activadores comuns do DnaJB12 incluem, entre outros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e Cloroquina CAS 54-05-7.

Os activadores DnaJB12 constituem um grupo diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da DnaJB12, uma proteína chaperona envolvida na dobragem de proteínas e na degradação associada ao ER (ERAD). Estes activadores exercem a sua influência principalmente através de vias que induzem ou gerem o stress do retículo endoplasmático (RE), uma condição em que a DnaJB12 desempenha um papel crucial. Os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o Bortezomib, amplificam a necessidade da função de chaperona da DnaJB12, causando a acumulação de proteínas mal dobradas, elevando assim o papel da proteína na manutenção da qualidade das proteínas celulares.

Além disso, compostos como a tunicamicina e a tapsigargina, conhecidos por induzirem o stress do ER, amplificam o envolvimento da DnaJB12 na gestão das vias de dobragem e degradação das proteínas no ER. O ditiotreitol (DTT) e a cloroquina, através das suas acções na redução das ligações dissulfureto e na inibição dos lisossomas, respetivamente, criam condições que exigem uma maior atividade do DnaJB12 no controlo da qualidade das proteínas. A Eeyarestatin I e a Concanamicina A, ao inibirem aspectos específicos da via ERAD e das vias de degradação celular, aumentam a procura da função de chaperona do DnaJB12. Além disso, o Salubrinal, um inibidor da fosfatase eIF2α, contribui para esta rede reguladora ao aumentar a resposta ao stress do ER, promovendo indiretamente a função do DnaJB12 na dobragem das proteínas e na gestão do stress.