Os inibidores do DNAH14 pertencem a uma classe química distinta que apresenta um mecanismo de ação especializado destinado a modular os processos celulares. O DNAH14, um membro proeminente da família da cadeia pesada axonemal da dineína, desempenha um papel fundamental na arquitetura intrincada e na função dinâmica dos cílios e flagelos, que são estruturas baseadas em microtúbulos que se encontram nas superfícies de várias células eucarióticas. Estes cílios e flagelos são vitais para uma série de funções, incluindo a motilidade celular, a perceção sensorial e o movimento de fluidos. Os inibidores do DNAH14 são caracterizados pela sua capacidade de interagir seletivamente com a proteína DNAH14, alterando a sua função de forma controlada. A nível molecular, estes inibidores são concebidos para se ligarem a domínios específicos da proteína DNAH14, perturbando assim a sua conformação normal e afectando a sua atividade bioquímica. Em particular, estes inibidores visam frequentemente a atividade ATPase do DNAH14, uma função enzimática essencial que alimenta o movimento dependente de ATP dos cílios e dos flagelos.
Ao interferir com este processo de produção de energia, os inibidores do DNAH14 podem perturbar o movimento coordenado de batimento ou ondulação dos cílios e dos flagelos, conduzindo a uma deficiência funcional. A especificidade dos inibidores do DNAH14 para a sua proteína alvo assegura uma abordagem orientada para a modulação dos processos celulares que dependem fortemente da função ciliar e flagelar intacta. Ao perturbar a atividade normal do DNAH14, os investigadores podem obter informações valiosas sobre a intrincada interação entre estas estruturas baseadas em microtúbulos e os contextos celulares em que operam. Além disso, a utilização de inibidores do DNAH14 permite que os cientistas investiguem as consequências da função ciliar e flagelar deficiente na fisiologia celular, contribuindo, em última análise, para uma compreensão mais abrangente da biologia celular e das potenciais implicações para vários processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Um inibidor da tirosina quinase estudado na investigação de certos tipos de leucemia e outros cancros. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Um inibidor do recetor de androgénio. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Um inibidor da tirosina quinase de Bruton estudado na investigação de doenças malignas das células B, como a leucemia linfocítica crónica e o linfoma das células do manto. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor da tirosina quinase EGFR utilizado na investigação do cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Inibidor da poli ADP ribose polimerase (PARP), estudado na investigação do cancro do ovário. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Um inibidor de BCL-2 utilizado na investigação da leucemia linfocítica crónica e da leucemia mieloide aguda. |