Os inibidores de DNAH12 constituem uma classe distinta de compostos químicos meticulosamente concebidos para visar especificamente e modular a função da proteína de cadeia pesada axonemal 12 (DNAH12) da dineína. A DNAH12, um membro fundamental da família de proteínas motoras da dineína, orquestra os intrincados movimentos dos cílios e flagelos, organelos especializados essenciais para um espetro de actividades celulares, incluindo a locomoção celular, a perceção sensorial e o transporte regulado de fluidos. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para se ligarem a bolsas de ligação específicas ou a sítios catalíticos na proteína DNAH12. Após a ligação, eles interrompem intrincadamente a função motora nativa da proteína, perturbando o movimento complexo e precisamente orquestrado dos cílios e flagelos. Ao fazê-lo, os inibidores da DNAH12 influenciam inerentemente as propriedades mecânicas e o comportamento dinâmico destas estruturas baseadas em microtúbulos, afectando diretamente a sua capacidade de gerar as forças propulsoras necessárias.
Os mecanismos detalhados que sustentam a ação dos inibidores do DNAH12 envolvem processos multifacetados. Estes inibidores podem impedir a atividade enzimática ATPase intrínseca ao DNAH12, interrompendo a fonte de energia vital que alimenta o movimento ciliar e flagelar. Além disso, os inibidores do DNAH12 podem impedir interações proteína-proteína cruciais que são indispensáveis para a coordenação adequada do DNAH12 dentro da intrincada estrutura do movimento ciliar e flagelar. Estas acções colectivas culminam na modulação da dinâmica ciliar e flagelar, alterando assim os seus resultados funcionais em diversos contextos celulares. A natureza única dos inibidores de DNAH12 coloca-os como ferramentas indispensáveis para a investigação científica. Os investigadores utilizam estes compostos para dissecar meticulosamente as contribuições precisas do DNAH12 para a orquestração das actividades ciliares e flagelares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A azacitidina incorpora-se no ADN durante a replicação, levando a uma ligação covalente com as DNMT e à subsequente hipometilação do ADN, resultando na reativação do gene. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A decitabina é convertida na sua forma ativa, que se liga covalentemente às DNMTs durante a síntese do ADN, interrompendo a sua atividade e provocando a desmetilação do ADN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108 é um inibidor de pequenas moléculas que forma um complexo covalente com as DNMTs, interferindo com a sua atividade catalítica e induzindo a desmetilação do ADN. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
A zebularina é incorporada no ADN e interage com as DNMT, levando à inibição da sua atividade e promovendo a desmetilação do ADN e a reativação dos genes. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
O SGI-1027 tem como alvo as DNMTs, perturbando a sua ligação ao ADN, impedindo a sua atividade catalítica e induzindo a hipometilação do ADN, que afecta a expressão genética. |