Os inibidores de DNAH10 constituem uma classe distinta de compostos químicos concebidos para exercer efeitos inibitórios sobre a proteína DNAH10, um membro vital da superfamília das dineínas. As dineínas, motores moleculares associados aos microtúbulos, desempenham um papel fundamental no transporte intracelular, particularmente no movimento dos cílios e flagelos. Estas estruturas móveis são essenciais para uma vasta gama de processos fisiológicos, incluindo a motilidade celular, a perceção sensorial e a depuração do muco no trato respiratório. O mecanismo subjacente aos inibidores do DNAH10 envolve a seleção específica dos domínios funcionais ou dos locais de ligação do DNAH10. Através de interações moleculares precisas, estes inibidores perturbam as interações normais de ligação entre o DNAH10 e a carga que lhe está associada, conduzindo a um comprometimento da função motora da dineína. Isto, por sua vez, pode resultar na diminuição dos movimentos ciliares e flagelares, que são cruciais para processos como a migração celular, o movimento de fluidos e a receção sensorial. A inibição do DNAH10 pode potencialmente conduzir a uma cascata de efeitos na dinâmica celular e nas funções ao nível dos tecidos.
Embora os pormenores mecanicistas da inibição do DNAH10 estejam bem definidos, é importante sublinhar que as implicações mais vastas da seleção do DNAH10 são complexas e multifacetadas. Embora a inibição do DNAH10 seja promissora para elucidar os papéis intrincados das dineínas em vários contextos biológicos, os efeitos abrangentes na fisiologia celular e na biologia do organismo são assuntos que exigem uma exploração abrangente. A utilização de inibidores do DNAH10 como instrumentos de investigação científica é uma área de investigação ativa, com estudos em curso destinados a desvendar os meandros dos processos conduzidos pela dineína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A azacitidina é um análogo de nucleósido que se incorpora no ADN durante a replicação, levando à ligação da DNMT e subsequente aprisionamento covalente, acabando por inibir a metilação do ADN. Isto resulta em hipometilação e alteração da expressão genética. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A decitabina é um análogo da citosina que se incorpora no ADN, provocando o aprisionamento covalente da DNMT e bloqueando a metilação do ADN, o que leva a alterações da expressão genética. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108 é um inibidor de pequenas moléculas que se liga diretamente ao local catalítico da DNMT, bloqueando a sua atividade enzimática e impedindo a metilação do ADN. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
O SGI-1027 inibe a DNMT ao interferir com a sua ligação ao ADN, conduzindo a uma diminuição da metilação do ADN e a alterações da expressão genética. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
A zebularina é um análogo da citidina que se incorpora no ADN e actua como inibidor competitivo da DNMT, perturbando os padrões de metilação do ADN. |