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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
A 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina funciona como uma ADN polimerase alfa, notável pela sua capacidade de incorporar nucleótidos em cadeias de ADN em crescimento. A sua porção única de açúcar aumenta a afinidade de ligação ao local ativo da enzima, facilitando a adição eficiente de nucleótidos. O composto apresenta um perfil cinético distinto, caracterizado por uma fase de iniciação rápida seguida de uma fase de alongamento mais lenta, permitindo uma fidelidade de replicação precisa. Além disso, apresenta uma tolerância notável a várias condições iónicas, mantendo a estabilidade durante a polimerização. | ||||||
18 β-Glycyrrhetinic Acid | 471-53-4 | sc-205573B sc-205573 sc-205573A sc-205573C sc-205573D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $28.00 $54.00 $85.00 $129.00 $313.00 | 3 | |
18 O ácido β-glicirretínico actua como uma DNA polimerase alfa, distinguindo-se pela sua capacidade de estabilizar o complexo enzima-substrato através de interações hidrofóbicas específicas. Este composto aumenta a processividade da enzima, promovendo uma incorporação eficiente de nucleótidos. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem a modulação da cinética da reação, exibindo uma resposta bifásica durante a polimerização. Além disso, demonstra resistência ao stress oxidativo, garantindo uma atividade consistente em diversos ambientes bioquímicos. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina funciona como um inibidor seletivo da DNA polimerase alfa, caracterizado pela sua capacidade de perturbar a atividade catalítica da enzima através de uma ligação competitiva no local ativo. Este composto altera a dinâmica conformacional da enzima, conduzindo a uma diminuição das taxas de incorporação de nucleótidos. A sua estereoquímica única facilita interações específicas com a enzima, influenciando a fidelidade da síntese de ADN e afectando potencialmente a estabilidade da forquilha de replicação. |