DNA Ligase I Ativadores

Os activadores comuns da DNA Ligase I incluem, entre outros, a cafeína CAS 58-08-2, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, o cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida CAS 1115-70-4 e o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.

Os activadores da DNA Ligase I abrangem uma gama diversificada de produtos químicos que influenciam indiretamente a atividade da DNA Ligase I através da modulação das vias de sinalização celular e das respostas aos danos no ADN. Estas substâncias químicas não interagem diretamente com a DNA Ligase I; em vez disso, criam um ambiente celular que exige ou melhora as actividades de reparação do ADN, conduzindo indiretamente a um aumento da atividade da DNA Ligase I. O principal mecanismo de ação destas substâncias químicas inclui a influência nas vias relacionadas com a resposta aos danos no ADN, a resposta ao stress celular e o metabolismo. Por exemplo, compostos como a cafeína, a curcumina e o resveratrol modificam as respostas celulares aos danos no ADN e ao stress, o que pode levar indiretamente a um aumento da atividade da DNA Ligase I como parte do esforço da célula para manter a integridade genómica. A inibição da PIKK pela cafeína e a modulação das vias de resposta aos danos no ADN pela curcumina são exemplos de métodos indirectos que aumentam a necessidade de mecanismos de reparação do ADN, nos quais a ADN Ligase I tem um papel fundamental.

Além disso, o papel da Metformina, do Sulforafano e da Berberina na ativação da AMPK e na influência das vias metabólicas e de resposta ao stress sublinha ainda mais as formas indirectas de modulação da DNA Ligase I. A ação de compostos como a EGCG, a quercetina e a N-acetilcisteína, que afectam as vias de reparação do ADN e as respostas ao stress celular, bem como o impacto da rapamicina na sinalização mTOR, contribuem para criar condições que podem aumentar indiretamente a atividade da ADN Ligase I. A influência da espermidina na autofagia e o efeito do carbonato de lítio nas vias de resposta aos danos no ADN também demonstram o potencial de ativação indireta da ADN Ligase I.