DLEC1 Inibidores
Os inibidores comuns de DLEC1 incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o lapatinib CAS 231277-92-2, o gefitinib CAS 184475-35-2, o afatinib-d4 CAS 850140-72-6 e o sorafenib CAS 284461-73-0.
Os inibidores químicos da DLEC1 podem exercer a sua ação inibidora através de múltiplos mecanismos, visando várias vias de sinalização às quais a DLEC1 está associada. O Erlotinib e o Gefitinib, por exemplo, são inibidores da tirosina quinase do EGFR que interrompem a via de sinalização do EGFR. A função da DLEC1 está intimamente ligada a esta via e, como tal, a inibição do EGFR por estes produtos químicos leva a uma diminuição dos eventos de sinalização a jusante essenciais para a atividade da DLEC1. Do mesmo modo, o Lapatinib, um inibidor duplo da tirosina quinase, afecta os receptores EGFR e HER2/neu. Ao impedir estes receptores, o lapatinib interrompe a sinalização necessária a jusante, reduzindo a atividade da DLEC1. O afatinib alarga ainda mais esta inibição como inibidor irreversível da família EGFR, sugerindo uma redução mais sustentada das vias mediadas pelo EGFR das quais depende a DLEC1.
Além disso, os inibidores multiobjectivo, como o sorafenib e o sunitinib, inibem receptores como o VEGFR e o PDGFR, que desempenham um papel nas vias que facilitam a funcionalidade da DLEC1. Ao bloquear estes receptores, estes inibidores podem impedir indiretamente a ação da DLEC1. O dasatinib, que tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL e as quinases da família SRC, também pode impedir os reguladores a montante das vias que envolvem a DLEC1, levando a uma redução da atividade funcional da proteína. A inibição das tirosina-quinases ALK, ROS1 e c-Met/HGFR pelo crizotinib resulta num efeito a jusante semelhante nas vias ligadas à DLEC1. Outros inibidores que funcionam de forma comparável incluem o pazopanib, o axitinib e o vandetanib, que têm como alvo os VEGFR e outras cinases envolvidas na angiogénese, um processo ao qual o DLEC1 está associado. Ao desativar estas vias, estes inibidores contribuem para a inibição funcional da DLEC1. Por último, o nilotinib, outro inibidor seletivo da tirosina quinase, suprime o PDGFR e o c-KIT, para além do BCR-ABL, demonstrando ainda que a inibição de múltiplas quinases pode levar a uma redução da atividade da DLEC1 ao obstruir as vias de sinalização necessárias para a sua funcionalidade.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). O DLEC1 tem sido implicado nas vias de sinalização do EGFR. Ao inibir o EGFR, o Erlotinib pode reduzir a sinalização a jusante que pode ser crucial para a atividade da DLEC1, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo os receptores EGFR e HER2/neu. Uma vez que a DLEC1 está associada à sinalização mediada pelo EGFR, a inibição desta via pelo Lapatinib resultaria numa redução da ativação dos componentes a jusante que facilitam a função da DLEC1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase EGFR, que está envolvida na proliferação e sobrevivência das células cancerígenas. Ao visar o EGFR, o gefitinib pode perturbar as vias de sinalização de que a DLEC1 faz parte, levando a uma diminuição da atividade funcional da DLEC1. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
O afatinib é um inibidor irreversível da família EGFR de tirosina-quinases. A sua ação pode levar à desregulação da sinalização do EGFR, diminuindo potencialmente a atividade funcional da DLEC1 que opera nesta via. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo múltiplos receptores, incluindo o VEGFR e o PDGFR. Ao inibir estes receptores, o sorafenib pode afetar as vias essenciais para a funcionalidade do DLEC1, inibindo assim a sua ação. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase, que afecta as vias envolvidas no crescimento tumoral e na angiogénese. A inibição destas vias pode levar indiretamente à inibição funcional de DLEC1, ao interromper a sinalização que lhe está associada. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina cinase BCR-ABL e também inibe as cinases da família SRC. Como as cinases SRC podem ser reguladores a montante nas vias que envolvem a DLEC1, o Dasatinib pode impedir as vias necessárias para a função da DLEC1. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib é um inibidor da tirosina quinase múltipla que afecta o VEGFR, o PDGFR e o c-KIT. Estes estão envolvidos na angiogénese e no crescimento tumoral, vias em que o DLEC1 está ativo. A inibição pelo pazopanib pode, portanto, reduzir a atividade funcional do DLEC1. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe as tirosina quinases VEGFR, EGFR e RET. A inibição destas cinases pode interferir com as vias de sinalização necessárias para a atividade da DLEC1, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor seletivo da tirosina quinase BCR-ABL, mas também inibe o PDGFR e o c-KIT. Ao visar estas cinases, o nilotinib pode suprimir as vias críticas para a funcionalidade da DLEC1, inibindo eficazmente a proteína. | ||||||