DIS3L Ativadores

Os activadores comuns do DIS3L incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a α-Amanitina CAS 23109-05-9, a Leptomicina B CAS 87081-35-4, a Cafeína CAS 58-08-2 e a Pladienolida B CAS 445493-23-2.

A DIS3 Like Exosome 3'-5' Exoribonuclease (DIS3L) é uma proteína codificada pelo gene DIS3L em humanos. Esta proteína é uma exonuclease de ARN, uma enzima que degrada moléculas de ARN da extremidade 3' para a extremidade 5'. A DIS3L é um componente do complexo do exossoma de ARN, um complexo multiproteico crucial para a degradação 3'-5' de uma variedade de moléculas de ARN. O exossoma de ARN está envolvido em numerosas vias de processamento e degradação do ARN, contribuindo para a regulação da expressão genética.DIS3L é único na sua capacidade de degradar especificamente ARN pré-ribossómico uridilado e pequenos ARNs. A uridilação, a adição de resíduos de uridina à extremidade 3' do ARN, é um sinal para a degradação do ARN e a DIS3L é uma das enzimas responsáveis por este processo.

É importante salientar que as mutações no gene DIS3L foram associadas à síndrome de Perlman, uma doença rara de crescimento excessivo caracterizada por gigantismo fetal, displasia renal e predisposição para o tumor de Wilms, um tipo de cancro do rim em crianças. Em resumo, a DIS3L é uma importante exoribonuclease envolvida na degradação de moléculas de ARN uridiladas. Desempenha um papel significativo na regulação da expressão genética e do crescimento celular. O seu envolvimento na síndrome de Perlman realça a importância da sua função na manutenção de processos celulares normais.