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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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2-(4-Hydroxyphenyl)-5-pyrimidinol | 142172-97-2 | sc-206323 | 1 g | $54.00 | ||
O 2-(4-hidroxifenil)-5-pirimidinol, um membro da família das diazinas, apresenta propriedades intrigantes através da sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio intramoleculares, aumentando a sua estabilidade. O sistema aromático rico em electrões do composto permite efeitos de ressonância significativos, influenciando a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. Além disso, a sua estrutura planar promove interações de empilhamento eficazes, que podem modular a sua solubilidade e interação com vários solventes, influenciando o seu comportamento geral em ambientes químicos. | ||||||
NBQX disodium salt | 479347-86-9 | sc-222048 sc-222048A | 5 mg 25 mg | $113.00 $420.00 | 5 | |
O sal dissódico do NBQX, um derivado da diazina, apresenta caraterísticas notáveis através da sua capacidade de antagonismo seletivo nos receptores AMPA, influenciando a transmissão sináptica. A sua estrutura única facilita extremamente as interações de empilhamento π-π, aumentando a sua solubilidade em solventes polares. As formas iónicas e neutras duplas do composto contribuem para a sua reatividade, permitindo diversas interações em sistemas biológicos complexos. Este comportamento dinâmico sublinha o seu papel na modulação das vias de neurotransmissão excitatórias. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
O R406, um composto de diazina, apresenta propriedades intrigantes através da sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio e interações π-π, que aumentam a sua estabilidade em vários ambientes. A sua configuração eletrónica única permite processos rápidos de transferência de electrões, influenciando significativamente a cinética da reação. Além disso, a natureza polar do R406 facilita a dinâmica de solvatação, tornando-o um participante versátil em diversas reacções químicas, particularmente em química de coordenação e catálise. | ||||||
Amiloride hydrochloride dihydrate | 17440-83-4 | sc-364401 | 250 mg | $77.00 | 1 | |
O cloridrato de amilorida di-hidratado, classificado como uma diazina, apresenta caraterísticas notáveis através da sua capacidade para fortes interações dipolo-dipolo e efeitos de solvatação. As suas caraterísticas estruturais promovem uma flexibilidade conformacional única, permitindo-lhe participar na complexação com iões metálicos. A natureza hidrofílica do composto aumenta a sua solubilidade em solventes polares, influenciando as vias de reação e a cinética, particularmente em reacções de substituição nucleofílica e processos de troca de ligandos. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | $102.00 | 1 | |
A aminopterina, um membro da família das diazinas, apresenta propriedades intrigantes devido à sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e de se envolver em interações de empilhamento π-π. Isto facilita a sua participação em processos de transferência de electrões e aumenta a sua reatividade em reacções de substituição aromática electrofílica. A estrutura planar do composto contribui para a sua estabilidade e influencia a sua interação com vários substratos, afectando as taxas e mecanismos de reação na síntese orgânica. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
O BI6727, um derivado da diazina, apresenta caraterísticas notáveis através da sua capacidade de fortes interações dipolo-dipolo e de coordenação com iões metálicos. Isto permite-lhe atuar como um ligando versátil em reacções de complexação, influenciando a cinética da catálise. A sua estrutura molecular rígida aumenta a estabilidade conformacional, permitindo a ligação selectiva em vários ambientes químicos. Além disso, a sua natureza rica em electrões promove o ataque nucleofílico, facilitando diversas vias de síntese. | ||||||
Phenazine ethosulfate | 10510-77-7 | sc-215699 sc-215699A | 1 g 5 g | $104.00 $347.00 | 4 | |
O etossulfato de fenazina, um composto de diazina, apresenta propriedades intrigantes devido à sua estrutura planar, que permite interações eficazes de empilhamento π-π. Este arranjo aumenta a sua deslocalização de electrões, contribuindo para a sua reatividade em processos redox. A presença de grupos sulfonato aumenta a sua solubilidade em solventes polares, facilitando as interações com vários substratos. A sua configuração eletrónica única também lhe permite participar em mecanismos de transferência de electrões, influenciando as taxas e vias de reação. | ||||||
CAY 10566 | 944808-88-2 | sc-205109 sc-205109A sc-205109B | 1 mg 5 mg 25 mg | $115.00 $502.00 $1497.00 | 4 | |
O CAY 10566, um derivado da diazina, apresenta caraterísticas notáveis decorrentes da sua estrutura molecular rígida, que promove fortes interações de ligação de hidrogénio. Esta caraterística aumenta a sua estabilidade e reatividade em vários ambientes químicos. A natureza rica em electrões do composto permite-lhe participar em mecanismos de ataque nucleofílico, influenciando a cinética da reação. Além disso, as suas propriedades electrónicas distintas facilitam interações selectivas com iões metálicos, alterando potencialmente as vias catalíticas. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
A amilorida - HCl, um composto de diazina, apresenta propriedades intrigantes devido à sua estrutura única rica em azoto, que promove interações dipolo-dipolo significativas. Esta caraterística aumenta a sua solubilidade em solventes polares e influencia a sua reatividade em reacções de substituição electrofílica. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com metais de transição pode modificar o comportamento redox, enquanto a sua configuração geométrica permite diversos isomerismos conformacionais, afectando o seu comportamento químico global. | ||||||
Adenosine Kinase Inhibitor Inhibitor | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | $434.00 | 9 | |
O inibidor da adenosina quinase, classificado como uma diazina, apresenta uma reatividade notável através dos seus átomos de azoto ricos em electrões, facilitando o ataque nucleofílico em vários ambientes químicos. A sua disposição estrutural única promove uma forte ligação de hidrogénio, melhorando a sua interação com outras moléculas polares. O perfil cinético do composto revela uma propensão para taxas de reação rápidas, enquanto a sua capacidade de se envolver em interações de empilhamento π-π contribui para a sua estabilidade e influencia o seu comportamento em reacções de complexação. |