DHRS7B Ativadores

Os activadores comuns do DHRS7B incluem, entre outros, a vitamina A CAS 68-26-8, o ácido 13-cis-retinóico CAS 4759-48-2, o fenofibrato CAS 49562-28-9, a pioglitazona CAS 111025-46-8 e a nicotinamida CAS 98-92-0.

A vitamina A, sendo um derivado da vitamina A, poderia potencialmente afetar a DHRS7B alterando a disponibilidade dos seus substratos para as reacções de oxidação-redução. Do mesmo modo, o ácido 13-cis-retinóico, também relacionado com o metabolismo da vitamina A, poderia influenciar a transcrição dos genes e, por conseguinte, regular positivamente a expressão da enzima através dos receptores de ácido retinóico. O fenofibrato e a pioglitazona, através da sua ativação do PPARα e do PPARγ, respetivamente, poderiam levar a um aumento da transcrição de genes relacionados com o metabolismo dos ácidos gordos e da glicose, o que pode incluir o gene que codifica a DHRS7B. Desta forma, estes compostos poderiam reforçar a atividade da enzima, aumentando a sua expressão. A nicotinamida, um precursor do NAD+, poderia reforçar a eficácia catalítica da DHRS7B aumentando a biodisponibilidade do NAD+, que é um cofator crucial para a atividade da enzima. Ao aumentar a quantidade deste cofator essencial, a nicotinamida pode aumentar indiretamente a atividade da enzima.

O resveratrol, um composto polifenólico, pode ativar as sirtuínas, que desempenham um papel na regulação das funções celulares, incluindo a expressão de várias enzimas. Esta ativação tem o potencial de influenciar indiretamente a DHRS7B. O sulforafano pode induzir a expressão de enzimas de desintoxicação através da via Nrf2; isto pode potencialmente afetar a DHRS7B como parte de uma resposta celular mais ampla ao stress oxidativo. A curcumina, com a sua capacidade de modular várias vias celulares, poderia alterar o ambiente regulador da expressão de DHRS7B. O cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida, conhecido pelo seu papel na ativação da AMPK, poderia levar a uma cascata de alterações na regulação das enzimas metabólicas, que poderia estender-se à DHRS7B e influenciar a sua atividade no contexto do equilíbrio energético celular. Foi demonstrado que os ácidos gordos ómega 3, como o EPA e o DHA, interagem com os PPAR e podem influenciar a atividade do DHRS7B, afectando a transcrição de genes relevantes. A polidatina, um derivado do resveratrol, e a berberina, um alcaloide, podem ter impacto na DHRS7B através de mecanismos semelhantes, quer através da ativação da sirtuína quer através da estimulação da AMPK, o que pode levar a alterações na atividade das enzimas metabólicas.