DHDDS Inibidores
Os inibidores comuns de DHDDS incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Tamoxifeno CAS 10540-29-1, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Gefitinib CAS 184475-35-2 e o Omeprazol CAS 73590-58-6.
Os inibidores da DHDDS são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a enzima DHDDS (desidrodolichil difosfato sintase). Esta enzima desempenha um papel crucial na síntese do dolichol, uma molécula lipídica essencial envolvida em vários processos celulares. O dolichol serve de molécula transportadora para a glicosilação das proteínas, uma etapa crítica na maturação das proteínas e no controlo da sua qualidade no retículo endoplasmático (RE). A DHDDS catalisa a formação de difosfato de desidrodolichilo, um precursor do dolichol, e a sua inibição interrompe esta via biossintética.
O mecanismo de ação dos inibidores da DHDDS envolve a ligação ao local ativo da enzima, impedindo assim a sua função. Ao interferir com a atividade da DHDDS, estes inibidores perturbam a síntese do dolichol, o que leva a um impacto subsequente na formação das glicoproteínas. As glicoproteínas são essenciais para a dobragem, a estabilidade e o tráfego adequados das proteínas no interior da célula, bem como para a comunicação célula-célula através de interacções mediadas por glicanos. Consequentemente, os inibidores de DHDDS têm a capacidade de afetar uma vasta gama de processos celulares que dependem da glicosilação, incluindo a secreção de proteínas, a adesão celular e as respostas imunitárias. Os investigadores têm vindo a explorar os inibidores da DHDDS como ferramentas valiosas para compreender o papel da glicosilação na fisiologia celular e como agentes para modular as vias relacionadas com as glicoproteínas. A sua utilização em laboratório permitiu compreender o significado da biossíntese de dolichol em vários contextos celulares, lançando luz sobre a complexa interação da glicosilação na saúde e na doença.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe as tirosina-cinases ao visar especificamente a proteína de fusão BCR-ABL, interrompendo a sua atividade cinase, que é crucial na patogénese de determinados tipos de leucemia. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno actua como um modulador seletivo dos receptores de estrogénio, ligando-se aos receptores de estrogénio, bloqueando o efeito do estrogénio no tecido mamário e inibindo indiretamente os processos celulares impulsionados pela sinalização do estrogénio. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe o crescimento tumoral ao ter como alvo as Raf kinases envolvidas na divisão celular e na angiogénese, bem como o VEGFR, que é fundamental para a formação de vasos sanguíneos nos tumores. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) ligando-se ao seu local de ligação ao trifosfato de adenosina (ATP), impedindo a autofosforilação do recetor e a subsequente ativação de vias de sinalização a jusante que promovem a proliferação celular. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol inibe a H+/K+ ATPase (bomba de protões) nas células parietais gástricas, reduzindo eficazmente a secreção de ácido gástrico e os seus efeitos associados no revestimento do estômago e no esófago. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
A atorvastatina inibe competitivamente a HMG-CoA redutase, a enzima responsável pela conversão da HMG-CoA em mevalonato, um precursor do colesterol, reduzindo assim a síntese de colesterol no fígado. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib bloqueia a atividade das Janus kinase 1 e 2 (JAK1 e JAK2), enzimas envolvidas nas vias de sinalização que regulam a produção de células sanguíneas e a função imunitária, abordando a hiperatividade observada na mielofibrose. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo os envolvidos no crescimento tumoral e na angiogénese, impedindo assim a proliferação de células tumorais e reduzindo o fornecimento de sangue ao tumor. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma 26S, um complexo que degrada as proteínas ubiquitinadas, conduzindo à acumulação de proteínas defeituosas e induzindo a apoptose nas células cancerígenas, particularmente nas do mieloma múltiplo. | ||||||