DGK-ζ Ativadores
Os activadores DGK-ζ comuns incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Ionomycin CAS 56092-82-1, Lithium CAS 7439-93-2 e Oleylethanolamide CAS 111-58-0.
Os activadores da DGK-ζ são um conjunto de compostos químicos que aumentam a atividade da DGK-ζ através de mecanismos bioquímicos distintos. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), um análogo do diacilglicerol (DAG), ativa indiretamente a DGK-ζ simulando o substrato natural da DGK-ζ e activando a PKC, que pode fosforilar e ativar a DGK-ζ, facilitando o seu papel na conversão do DAG em ácido fosfatídico (PA). Esta conversão é fundamental na atenuação das vias de sinalização mediadas por DAG, como as que envolvem a própria PKC. A brefeldina A, ao perturbar a função do aparelho de Golgi, pode causar um aumento do cálcio citosólico, que serve como cofator para a DGK-ζ, aumentando assim a sua atividade enzimática para produzir PA, um mensageiro envolvido na sinalização celular. A ionomicina, funcionando como um ionóforo de cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular que servem para estimular a DGK-ζ, promovendo ainda mais as alterações da sinalização lipídica. O cloreto de lítio, ao interromper a reciclagem do fosfato de inositol, aumenta inadvertidamente os níveis de DAG, fornecendo mais substrato para a DGK-ζ converter em PA, aumentando assim indiretamente a atividade da DGK-ζ e afectando vias como a sinalização Akt.
A oleoiletanolamida (OEA) envolve o PPAR-α, potencialmente regulando positivamente a DGK-ζ, que está implicada no metabolismo do DAG, um processo fundamental para a regulação da sinalização mediada por lipídios. A esfingosina-1-fosfato (S1P), através da sua interação com receptores específicos, pode ativar cascatas de sinalização que reforçam a atividade da DGK-ζ, modulando assim o equilíbrio de DAG e PA dentro da célula, influenciando vias como a sinalização Ras/ERK. A briostatina 1, como modulador da PKC, pode aumentar indiretamente a atividade da DGK-ζ através da fosforilação mediada pela PKC, implicando a DGK-ζ em processos de sinalização celular mais amplos. O análogo sintético do DAG, 1,2-Dioctanoil-sn-glicerol (DiC8), ativa a PKC, que subsequentemente pode promover a ativação da DGK-ζ, influenciando assim as cascatas de sinalização lipídica. O Ácido Araquidónico, sendo um precursor de numerosas moléculas de sinalização, pode ativar a PKC, aumentando a atividade da DGK-ζ, e modulando assim os processos de sinalização celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol (DAG) que ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC pode fosforilar a DGK-ζ, levando à sua ativação e subsequente conversão de DAG em ácido fosfatídico, modulando assim as vias de sinalização que dependem de segundos mensageiros lipídicos. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura e a função do Golgi, o que pode levar a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar certas isoformas da DGK, incluindo a DGK-ζ, para produzir ácido fosfatídico e modular as vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O aumento da concentração de cálcio pode estimular a atividade da DGK-ζ, aumentando a conversão de DAG em ácido fosfatídico, que é crucial para a regulação das vias de sinalização intracelular que envolvem o cálcio. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a inositol monofosfatase, levando a uma redução dos níveis de inositol trifosfato (IP3) e a um aumento dos níveis de DAG. O DAG elevado pode servir como substrato para a DGK-ζ, aumentando a sua atividade e a produção de ácido fosfatídico, que desempenha um papel em vias de sinalização como a ativação da proteína quinase B (Akt). | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
A OEA liga-se ao recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR-α), que pode influenciar as vias de sinalização dos lípidos. A ativação do PPAR-α pode regular positivamente a atividade da DGK-ζ, uma vez que a DGK-ζ está envolvida na sinalização lipídica através do metabolismo do DAG em ácido fosfatídico. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que pode ativar os receptores de esfingosina-1-fosfato. A ativação desses receptores pode levar a eventos de sinalização a jusante que aumentam a atividade da DGK-ζ, que por sua vez modula os níveis de DAG e ácido fosfatídico dentro da célula, impactando várias vias de sinalização como a via Ras / ERK. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
A briostatina 1 é um modulador da PKC. Ao ativar a PKC, pode aumentar indiretamente a atividade da DGK-ζ, promovendo a fosforilação e a regulação da DGK-ζ, que é responsável pelo metabolismo do DAG em ácido fosfatídico, um lípido de sinalização que modula os processos celulares. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
O ácido araquidónico pode ser metabolizado para produzir lípidos bioactivos, que podem ativar várias vias de sinalização, incluindo as que envolvem a PKC. A ativação da PKC pode, por sua vez, aumentar a atividade da DGK-ζ, levando ao metabolismo do DAG em ácido fosfatídico, que é importante para a regulação da sinalização celular. | ||||||