DERA Ativadores

Os activadores DERA comuns incluem, entre outros, o sal dissódico de adenosina 5'-trifosfato CAS 987-65-5, o cloreto de magnésio CAS 7786-30-3, o zinco CAS 7440-66-6, o cloreto de potássio CAS 7447-40-7 e o fosfato de sódio CAS 7601-54-9.

Os activadores químicos dos DERA desempenham um papel essencial na facilitação da sua atividade enzimática. O trifosfato de adenosina (ATP), por exemplo, fornece os grupos fosfato necessários para a função catalítica da DERA no metabolismo dos nucleótidos, permitindo a conversão da 2-desoxi-D-ribose-5-fosfato em 2-desoxirribose-1-fosfato. Esta substância química serve de substrato e, ao doar grupos fosfato, contribui diretamente para a atividade da enzima. Do mesmo modo, os co-factores, como os iões de magnésio do cloreto de magnésio, são essenciais para a DERA, uma vez que estabilizam a estrutura de fosfato dos substratos e melhoram a catálise. Outro co-fator, o zinco do sulfato de zinco, pode também desempenhar um papel estrutural nos sítios activos de enzimas como a DERA, reforçando potencialmente a sua eficiência catalítica ao manter a integridade do sítio ativo.

O cloreto de potássio pode ajudar a manter a estrutura e a função da enzima, influenciando a força iónica da solução, que é essencial para a conformação da enzima. Os tampões de fosfato de sódio contribuem para a atividade óptima da DERA, estabilizando o ambiente de carga, o que é vital, uma vez que as reacções enzimáticas são altamente dependentes do pH. O glicerol é normalmente utilizado na estabilização de enzimas; ajuda a manter a conformação ativa da DERA, assegurando a funcionalidade da enzima. Além disso, o ditiotreitol (DTT) mantém o estado reduzido da enzima, impedindo a inativação oxidativa, preservando assim a forma ativa da DERA. O ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) mantém indiretamente a atividade da DERA, quelando iões metálicos potencialmente inibidores, assegurando que estes não impedem a função da enzima. Entretanto, o Tris-HCl é utilizado para manter o nível de pH ideal para a atividade da DERA, uma vez que o desempenho da enzima depende de um pH estável. Além disso, a glucose pode atuar como agente estabilizador durante os processos de purificação, ajudando a manter a DERA na sua forma funcional. O cloreto de sódio é essencial para manter o equilíbrio osmótico e a força iónica, cruciais para a estabilidade e a atividade da DERA. Por último, a ureia em concentrações baixas pode estabilizar a estrutura da enzima, embora seja necessário ter cuidado, uma vez que concentrações mais elevadas podem ter efeitos desnaturantes. No seu conjunto, estes produtos químicos asseguram a manutenção da DERA num estado favorável ao seu papel bioquímico, apoiando direta ou indiretamente a sua função catalítica.