DD3 Ativadores

Os activadores DD3 comuns incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a finasterida CAS 98319-26-7, a flutamida CAS 13311-84-7, a bicalutamida CAS 90357-06-5 e o MDV3100 CAS 915087-33-1.

O DD3/PCA3, um ARN não codificante associado ao cancro da próstata, não dispõe de activadores químicos directos devido à sua natureza não enzimática. Em vez disso, o foco está nos compostos que podem influenciar indiretamente a sua expressão ou função nas células do cancro da próstata. Estes compostos modulam principalmente as vias hormonais e de sinalização relevantes para a biologia do cancro da próstata. Os androgénios, como a diidrotestosterona, desempenham um papel fundamental no crescimento e na função das células da próstata, com um impacto potencial na expressão de DD3/PCA3. A modulação da sinalização androgénica é uma estratégia fundamental para o tratamento do cancro da próstata e para influenciar a DD3/PCA3. Compostos como a finasterida, a flutamida, a bicalutamida, a enzalutamida e a apalutamida demonstram esta abordagem através da inibição da produção de androgénios ou do bloqueio dos receptores de androgénios. Estas acções podem levar a padrões de expressão genética alterados nas células da próstata, com potencial impacto nos níveis de DD3/PCA3.

Para além da modulação hormonal, compostos como o galato de epigalocatequina, a curcumina, o resveratrol e o sulforafano representam uma classe de moléculas naturais que se encontram em vários alimentos e plantas. São conhecidos pela sua capacidade de modular múltiplas vias celulares, incluindo as que estão envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células cancerígenas. O seu papel na influência da expressão de DD3/PCA3 está ligado aos seus efeitos mais amplos nas vias de sinalização celular, como a via PI3K/Akt, que é visada pelo LY294002, um inibidor específico. Estes compostos não actuam diretamente sobre o DD3/PCA3, mas podem afetar a sua expressão alterando o ambiente celular e as cascatas de sinalização nas células do cancro da próstata. Em resumo, embora não existam activadores químicos directos da DD3/PCA3, vários compostos podem influenciar indiretamente a sua expressão ou função no contexto do cancro da próstata. Estes activadores actuam através da modulação das vias hormonais, da sinalização do recetor de androgénio e de vários processos celulares, o que realça a complexidade de visar RNAs não codificantes no cancro.