Os inibidores químicos da Dcpp2 funcionam principalmente através da interrupção da progressão do ciclo celular e da regulação da transcrição. Compostos como o Palbociclib, o Ribociclib e o Abemaciclib têm como alvo específico as cinases dependentes de ciclina CDK4 e CDK6. Estas cinases são cruciais para a transição da fase G1 para a fase S do ciclo celular, um processo que é essencial para a proliferação celular. Ao inibir estas cinases, estes agentes químicos interrupcao as células na fase G1, limitando assim indiretamente a atividade de Dcpp2 ao reduzir o número de células que entram na fase S, onde a atividade de Dcpp2 é mais proeminente. De forma semelhante, o PD 0332991, que é sinónimo de Palbociclib, apresenta o mesmo modo de ação, resultando num resultado comparável na atividade da Dcpp2.
Para além destes inibidores específicos, os inibidores de CDK de espetro mais alargado, como a Alsterpaulona, a Roscovitina, o Dinaciclib, o Flavopiridol, o Milciclib, o SNS-032 e o AZD5438, também modulam a atividade da Dcpp2, mas através de um mecanismo ligeiramente diferente. Entre esses compostos inibem uma série de CDK, incluindo CDK1, CDK2, CDK5, CDK7 e CDK9, que estão envolvidas não só no controlo do ciclo celular, mas também na regulação da transcrição. A inibição destas cinases leva a uma paragem na progressão do ciclo celular em vários pontos de controlo e a uma diminuição da atividade transcricional. Uma vez que a Dcpp2 está implicada em processos subsequentes a estes eventos, como a síntese de ADN e a expressão genética, a redução da atividade das cinases culmina numa diminuição da presença funcional da Dcpp2 na célula. Ao reduzir os processos fundamentais necessários à atividade da Dcpp2, estes inibidores químicos podem modular indiretamente a atividade da proteína sem interagir diretamente com ela.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe diretamente as cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. Uma vez que estas cinases são essenciais para a transição G1/S no ciclo celular, a sua inibição leva à paragem do ciclo celular, limitando assim o contexto celular para a atividade da Dcpp2, uma vez que a Dcpp2 está envolvida em processos que estão a jusante destes pontos de controlo. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona tem como alvo e inibe várias cinases dependentes da ciclina (CDK), incluindo CDK1, CDK2 e CDK5, bem como a glicogénio sintase quinase 3 beta (GSK-3β). Ao inibir estas cinases, a alsterpaulona perturba a divisão e a regulação celular, o que limita indiretamente a atividade da Dcpp2 devido à redução da atividade das cinases que, de outro modo, modulariam a sua função. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina actua como um inibidor de CDKs como a CDK2, CDK7 e CDK9, que estão envolvidas na regulação da transcrição e da progressão do ciclo celular. Ao inibir estas cinases, a roscovitina provoca uma diminuição da proliferação celular e da atividade transcricional, conduzindo indiretamente a uma diminuição da atividade da Dcpp2, uma vez que esta depende destes processos. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib inibe especificamente a CDK4 e a CDK6, que são essenciais para a progressão do ciclo celular. Ao interromper o ciclo celular, o ribociclib reduz indiretamente a atividade da Dcpp2, que está implicada em processos que ocorrem a jusante da atividade da CDK4/6, como a replicação do ADN e a divisão celular. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib inibe seletivamente a CDK4 e a CDK6, levando à paragem da fase G1 do ciclo celular. Esta inibição resulta numa redução da proliferação celular, o que, por sua vez, resulta numa diminuição da atividade funcional da Dcpp2, uma vez que está associada a processos proliferativos. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib inibe de forma robusta as CDK, incluindo as CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9. Esta ampla inibição da atividade da CDK resulta na paragem do ciclo celular e na diminuição da transcrição, o que conduz indiretamente a uma redução da atividade funcional da Dcpp2, devido à dependência da atividade da Dcpp2 na proliferação celular e na expressão genética. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe várias CDKs, particularmente a CDK9, que está envolvida na transcrição. A inibição do alongamento da transcrição diminui indiretamente a atividade da Dcpp2, reduzindo a transcrição de genes essenciais para os processos celulares em que a Dcpp2 está envolvida. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
O milciclib tem como alvo várias CDK e inibe a sua atividade. Ao fazê-lo, pode provocar a paragem do ciclo celular e inibir a transcrição, reduzindo indiretamente a atividade funcional da Dcpp2, que está envolvida nos processos a jusante destas cinases. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um potente inibidor da CDK2, CDK7 e CDK9, levando à paragem do ciclo celular e à supressão da transcrição. Isto reduz o número de células que progridem no ciclo e diminui a transcrição global, reduzindo indiretamente a atividade da Dcpp2 que está relacionada com estas funções celulares. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O AZD5438 inibe a CDK1, a CDK2 e a CDK9, o que leva à paragem do ciclo celular e à regulação negativa da transcrição. Esta inibição de largo espetro dos principais reguladores do ciclo celular e da transcrição resulta indiretamente na inibição funcional da Dcpp2, limitando o contexto celular em que esta estaria ativa |