DABP Inibidores
Os inibidores comuns do DABP incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.
Os inibidores da DABP são substâncias químicas que inibem a função da enzima DABP, um componente crítico em várias vias bioquímicas das células. A estrutura química dos inibidores DABP consiste normalmente num núcleo central adornado com grupos funcionais que facilitam a ligação ao local ativo da enzima DABP. Esta interação perturba a função catalítica normal da enzima, conduzindo a respostas celulares complexas que estão atualmente a ser exploradas na investigação científica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase do EGFR, bloqueando as vias de sinalização a jusante que promovem a proliferação e a sobrevivência das células. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, bloqueando os sinais que impulsionam o crescimento da leucemia e inibindo as cinases c-KIT e PDGFR nos tumores do estroma gastrointestinal. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo Raf, VEGFR e PDGFR, impedindo a angiogénese tumoral e a proliferação celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Tem como alvo o VEGFR, o PDGFR e outras cinases, impedindo a angiogénese e o crescimento das células tumorais. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Bloqueia a tirosina quinase EGFR, inibindo a sinalização a jusante envolvida no crescimento e sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibe as tirosina-quinases EGFR e HER2, interferindo com as vias de sinalização que promovem a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibe especificamente a quinase BRAF mutada em melanomas com a mutação V600E, reduzindo a proliferação e a sobrevivência das células. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Bloqueia as cinases CDK4/6, conduzindo à paragem do ciclo celular G1 e inibindo a divisão celular nos cancros da mama com receptores de estrogénio positivos. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Semelhante ao Palbociclib, inibe a CDK4/6 para interromper a progressão do ciclo celular nos cancros da mama com receptores hormonais positivos. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Outro inibidor da CDK4/6, que limita a progressão do ciclo celular e a proliferação em cancros da mama com receptores hormonais positivos. | ||||||