D2DR Inibidores
Os inibidores comuns da D2DR incluem, entre outros, a amisulprida CAS 71675-85-9, o haloperidol CAS 52-86-8, a espiperona CAS 749-02-0, a clorpromazina CAS 50-53-3 e a tioridazina CAS 50-52-2.
Os receptores de dopamina D2 (D2DR) são um subtipo de receptores de dopamina e desempenham um papel fundamental nos processos de neurotransmissão do sistema nervoso central. Estes receptores encontram-se principalmente no striatum, uma região do cérebro responsável pela coordenação dos movimentos e pelo reconhecimento de recompensas. A modulação da transmissão da dopamina através dos receptores D2 pode influenciar uma miríade de processos fisiológicos, incluindo o controlo motor, a cognição, a motivação e os comportamentos baseados na recompensa. Dado o seu papel integral nestes processos, os D2DR tornaram-se um alvo de interesse significativo no domínio da neurofarmacologia.
Os inibidores dos D2DR, como o nome sugere, são entidades químicas concebidas para diminuir ou bloquear a atividade do recetor D2 da dopamina. Estes inibidores funcionam normalmente através da ligação ao recetor, impedindo assim que a dopamina, o ligando natural, se associe ao recetor e inicie uma resposta celular. O mecanismo de inibição pode ser competitivo, em que o inibidor e a dopamina competem pelo mesmo local de ligação, ou não competitivo, em que o inibidor se liga a um local diferente, mas continua a bloquear a atividade do recetor. Além disso, os inibidores do D2DR podem atuar como agonistas inversos, não só bloqueando a ação da dopamina, mas também reduzindo a atividade basal do recetor na ausência do ligando.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Remoxipride Hydrochloride | 73220-03-8 | sc-200410 sc-200410A | 10 mg 50 mg | $331.00 $564.00 | ||
O Cloridrato de Remoxiprida funciona como um modulador do recetor da dopamina D2, caracterizado pelo seu perfil de ligação seletivo que influencia a conformação do recetor. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, aumentando a afinidade com o recetor. As propriedades de solubilidade do composto facilitam a distribuição eficaz em sistemas biológicos, enquanto as suas propriedades cinéticas indicam um rápido envolvimento do recetor e subsequente dissociação, com impacto nas vias de sinalização intracelular e nos processos de dessensibilização do recetor. | ||||||
L-741,626 | 81226-60-0 | sc-252936 | 10 mg | $114.00 | 1 | |
O L-741,626 actua como um antagonista seletivo do recetor de dopamina D2, apresentando uma capacidade única de estabilizar o recetor numa conformação inativa. A sua arquitetura molecular distinta permite interações electrostáticas específicas e impedimentos estéricos, que modulam a atividade do recetor. A cinética dinâmica de ligação do composto sugere uma associação rápida e uma dissociação mais lenta, influenciando as cascatas de sinalização a jusante e os mecanismos de reciclagem do recetor, alterando assim as vias de comunicação neuronal. | ||||||
Fluphenazine-N-2-chloroethane·2HCl | 83016-35-7 | sc-201502 | 50 mg | $67.00 | 1 | |
O N-2-cloroetano-2HCl de flufenazina funciona como um modulador do recetor de dopamina D2, caracterizado pela sua capacidade única de provocar alterações conformacionais no recetor. A sua estrutura facilita as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, aumentando a afinidade de ligação. O composto apresenta uma cinética de reação notável, com uma propensão para um envolvimento rápido do recetor e uma ocupação prolongada, com impacto nas vias de sinalização intracelular e nos processos de dessensibilização do recetor. | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $89.00 $295.00 | 2 | |
A racloprida é um composto sintético que actua como antagonista seletivo da D2DR, podendo levar a uma diminuição da sua regulação após exposição prolongada. | ||||||
Eticlopride hydrochloride | 97612-24-3 | sc-203576 sc-203576A | 10 mg 50 mg | $142.00 $597.00 | ||
O cloridrato de eticloprida actua como um antagonista seletivo dos receptores D2 da dopamina, apresentando um perfil de ligação único que estabiliza o recetor numa conformação inativa. A sua estrutura molecular permite interações electrostáticas específicas e impedimentos estéricos, influenciando a dinâmica do recetor. O composto demonstra propriedades cinéticas distintas, com uma taxa de dissociação mais lenta que prolonga os seus efeitos nas vias de sinalização subsequentes, modulando, em última análise, a libertação de neurotransmissores e a reciclagem dos receptores. | ||||||
S(-)-Raclopride (+)-tartrate salt | 98185-20-7 | sc-253461 | 25 mg | $144.00 | ||
O sal (+)-tartarato de S(-)-Racloprida visa seletivamente os receptores de dopamina D2, apresentando uma elevada afinidade que facilita alterações conformacionais únicas no recetor. A sua natureza quiral aumenta as interações específicas com os locais de ligação dos receptores, promovendo uma modulação alostérica distinta. O comportamento cinético do composto é caracterizado por uma notável persistência de ligação, que influencia os processos de dessensibilização e internalização do recetor, afectando assim as cascatas de sinalização celular e a disponibilidade do recetor. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
A risperidona é um medicamento antipsicótico que actua principalmente como antagonista da D2DR. A utilização prolongada pode resultar numa desregulação da D2DR. | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $130.00 | 6 | |
A olanzapina actua como um antagonista do recetor D2 da dopamina, envolvendo-se em interações moleculares complexas que estabilizam o recetor numa conformação inativa. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem uma ligação selectiva, influenciando a dinâmica do recetor e as vias de sinalização a jusante. O composto apresenta um perfil cinético complexo, com uma taxa de dissociação relativamente lenta que prolonga os seus efeitos na atividade do recetor. Este comportamento pode modular a libertação de neurotransmissores e alterar a plasticidade sináptica, afectando a comunicação neuronal. | ||||||
Ziprasidone hydrochloride monohydrate | 138982-67-9 | sc-204419 sc-204419A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
O cloridrato de ziprasidona mono-hidratado apresenta uma afinidade distinta para os receptores de dopamina D2, caracterizada pela sua capacidade de induzir alterações conformacionais que aumentam a dessensibilização do recetor. A estereoquímica única do composto facilita as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, influenciando a dinâmica recetor-ligando. O seu comportamento cinético é marcado por uma afinidade de ligação moderada, permitindo uma modulação diferenciada da atividade do recetor, que pode afetar as cascatas de sinalização a jusante e as respostas celulares. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
O maleato de asenapina demonstra uma interação selectiva com os receptores de dopamina D2, apresentando um perfil de ligação único que estabiliza as conformações dos receptores. A sua estrutura molecular promove interações electrostáticas específicas, aumentando a afinidade recetor-ligando. As propriedades cinéticas do composto revelam um rápido início de ação, com uma capacidade distinta de modular as vias de sinalização dos receptores, influenciando potencialmente os processos neuroquímicos a jusante. Este comportamento dinâmico sublinha o seu papel complexo na modulação dos receptores. | ||||||