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Estrutura molecular do Eticlopride hydrochloride, Número CAS: 97612-24-3
Eticlopride hydrochloride (CAS 97612-24-3)
Nomes alternativos:
(−)-Eticlopride
Aplicacao:
Eticlopride hydrochloride é um antagonista seletivo da D2DR e da D3DR
Numero VAT:
97612-24-3
Peso Molecular:
377.31
Separar por Funcao:
C17H25ClN2O3•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de eticloprida funciona como um antagonista seletivo do recetor D2 da dopamina. Actua ligando-se ao recetor D2 da dopamina e inibindo a ligação da dopamina, bloqueando assim as vias de sinalização a jusante associadas a este recetor. O mecanismo de ação do Cloridrato de Eticloprida consiste em atingir o recetor D2 da dopamina e interferir com a sua função normal, o que se verifica em determinados estudos experimentais. Ao modular a atividade do recetor D2 da dopamina, o cloridrato de eticloprida pode ser utilizado para investigar o papel da sinalização da dopamina em vários processos celulares e moleculares. A sua capacidade de bloquear seletivamente o recetor D2 da dopamina pode ser valiosa para estudar as funções e interacções específicas deste recetor em aplicações experimentais.
Eticlopride hydrochloride (CAS 97612-24-3) Referencias
- A potenciação da recompensa da estimulação cerebral pela nicotina foi invertida por DH beta E e SCH 23390, mas não por eticlopride, LY 314582 ou MPEP em ratos. | Harrison, AA., et al. 2002. Psychopharmacology (Berl). 160: 56-66. PMID: 11862374
- Os efeitos da eticloprida no desempenho da tarefa de água de Morris em ratos machos e fêmeas tratados neonatalmente com quinpirol. | Brown, RW., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 180: 234-40. PMID: 15696328
- Contribuições dos receptores D1 e D2 da dopamina para a discinesia induzida pela L-DOPA no rato com depleção de dopamina. | Taylor, JL., et al. 2005. Pharmacol Biochem Behav. 81: 887-93. PMID: 16023708
- Envolvimento crítico da neurotransmissão dopaminérgica na tomada de decisões impulsivas. | van Gaalen, MM., et al. 2006. Biol Psychiatry. 60: 66-73. PMID: 16125144
- A desinibição comportamental requer a ativação dos receptores da dopamina. | van Gaalen, MM., et al. 2006. Psychopharmacology (Berl). 187: 73-85. PMID: 16767417
- Comparação dos efeitos da ativação dos receptores dopaminérgicos centrais e periféricos nos disparos evocados no complexo trigeminocervical. | Charbit, AR., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 752-63. PMID: 19657051
- Efeito dos antagonistas dos receptores do tipo D1 e do tipo D2 na autoadministração de metanfetamina e 3,4-metilenodioximetanfetamina em ratos. | Brennan, KA., et al. 2009. Behav Pharmacol. 20: 688-94. PMID: 19881334
- A modulação dopaminérgica do córtex orbitofrontal afecta a atenção, a motivação e a resposta impulsiva em ratos que realizam a tarefa de tempo de reação em série de cinco escolhas. | Winstanley, CA., et al. 2010. Behav Brain Res. 210: 263-72. PMID: 20206211
- Efeitos do bloqueio dos receptores D1 e D2 da dopamina central na termorregulação, na taxa metabólica e no desempenho da corrida. | Balthazar, CH., et al. 2010. Pharmacol Rep. 62: 54-61. PMID: 20360615
- A ativação do recetor da dopamina aumenta o fator neurotrófico derivado da linha celular glial no acidente vascular cerebral experimental. | Kuric, E., et al. 2013. Exp Neurol. 247: 202-8. PMID: 23664961
- A recompensa alimentar e os efeitos de ingestão da grelina são atribuídos a circuitos divergentes: a projeção dopaminérgica VTA-accumbens medeia o efeito da grelina na recompensa alimentar mas não na ingestão alimentar. | Skibicka, KP., et al. 2013. Neuropharmacology. 73: 274-83. PMID: 23770258
- Modulação Dopaminérgica D2 do Seguimento de Sinais e Objectivos em Ratos. | Lopez, JC., et al. 2015. Neuropsychopharmacology. 40: 2096-102. PMID: 25759299
- Os antagonistas sistémicos D1-R e D2-R em primatas não humanos têm um impacto diferente na aprendizagem e na memória, ao mesmo tempo que prejudicam a motivação e o desempenho motor. | Marino, RA., et al. 2022. Eur J Neurosci. 56: 4121-4140. PMID: 35746869
- O barakol, um ansiolítico natural, inibe a libertação de dopamina no estriado mas não a sua absorção in vitro. | Thongsaard, W., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 319: 157-64. PMID: 9042586
Inibidor de:
D2DR, e D3DR.Ativado de:
OR51M1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Eticlopride hydrochloride, 10 mg | sc-203576 | 10 mg | $142.00 | |||
Eticlopride hydrochloride, 50 mg | sc-203576A | 50 mg | $597.00 |