D-Raf1 Inibidores

Os inibidores comuns do D-Raf1 incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o vemurafenib CAS 918504-65-1, o dabrafenib CAS 1195765-45-7, o selumetinib CAS 606143-52-6 e o ulixertinib CAS 869886-67-9.

Os inibidores de D-Raf1 são uma classe de químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína D-Raf1. A D-Raf1 é uma serina/treonina quinase que desempenha um papel crucial na via de sinalização MAPK, que regula o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células. Entre esses inibidores podem ligar-se diretamente ao local ativado da D-Raf1, impedindo a sua ativação e a subsequente sinalização a jusante. Exemplos de inibidores da D-Raf1 incluem o sorafenib, o vemurafenib, o dabrafenib e o GDC-0879. Estes inibidores interrompem a via de sinalização MAPK através do bloqueio do D-Raf1, levando à inibição da proliferação e sobrevivência celular.

Além disso, existem inibidores indirectos de D-Raf1, como os inibidores selectivos de MEK (por exemplo, selumetinib, trametinib, cobimetinib, binimetinib, PD 0325901, LY3009120) e ERK (por exemplo, ulixertinib), que inibem os alvos subsequentes de D-Raf1 na via MAPK. Ao inibir estes componentes subsequentes, inibem indiretamente a ativação do D-Raf1 e interrompem a cascata de sinalização envolvida no crescimento e sobrevivência das células. Entre esses inibidores de D-Raf1 há aplicações potenciais no estudo do papel de D-Raf1 nos processos celulares e podem servir como ferramentas valiosas para compreender os mecanismos moleculares subjacentes às doenças associadas à sinalização MAPK desregulada.