Date published: 2025-10-10

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cytochrome b561 Inibidores

Os inibidores comuns do citocromo b561 incluem, entre outros, a azida de sódio CAS 26628-22-8, a antimicina A CAS 1397-94-0, a rotenona CAS 83-79-4, o mixotiazol CAS 76706-55-3 e o DCC CAS 538-75-0.

Os inibidores do citocromo b561 são uma classe de compostos que visam especificamente o citocromo b561, uma proteína transmembranar de transporte de electrões que se encontra nas vesículas secretoras e nos grânulos de cromafina. As proteínas do citocromo b561 estão envolvidas em processos de transferência de electrões, mediando a redução do ascorbato, que desempenha um papel na manutenção do equilíbrio redox em vários compartimentos celulares. A principal função do citocromo b561 é transportar electrões através das membranas, facilitando a conversão do ascorbato na sua forma oxidada, o desidroascorbato, que é depois envolvido em vários processos biossintéticos. Os inibidores do citocromo b561 actuam perturbando este transporte de electrões, o que pode levar a alterações no estado redox da célula. O citocromo b561 contém grupos heme, que são essenciais para a sua função de transferência de electrões. Estes grupos heme permitem que a proteína aceite e doe electrões de forma eficiente. Os inibidores do citocromo b561 são concebidos para se ligarem a estes grupos heme ou alterarem a conformação da proteína, impedindo assim o fluxo de electrões através da membrana. Ao inibir o citocromo b561, estas moléculas podem modular as reacções redox dependentes do ascorbato nas vesículas secretoras, que são críticas para manter a função adequada de certas enzimas e vias bioquímicas. O estudo destes inibidores fornece informações importantes sobre a forma como o citocromo b561 regula o equilíbrio redox e o transporte de electrões em ambientes celulares específicos, especialmente em tecidos onde as vesículas secretoras são abundantes, como nos sistemas nervoso e endócrino. A exploração contínua de inibidores do citocromo b561 aprofunda a nossa compreensão dos mecanismos de transferência de electrões através das membranas biológicas.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Sodium azide

26628-22-8sc-208393
sc-208393B
sc-208393C
sc-208393D
sc-208393A
25 g
250 g
1 kg
2.5 kg
100 g
$42.00
$152.00
$385.00
$845.00
$88.00
8
(2)

A azida sódica é um inibidor conhecido da citocromo c oxidase. A sua interação com o citocromo b561 teria de ser explorada. Liga-se às porções heme e interrompe a transferência de electrões. Teoricamente, se interage com o citocromo b561, poderia impedir a sua capacidade de transferência de electrões.

Antimycin A

1397-94-0sc-202467
sc-202467A
sc-202467B
sc-202467C
5 mg
10 mg
1 g
3 g
$54.00
$62.00
$1642.00
$4600.00
51
(1)

Embora se saiba que inibe o complexo do citocromo bc1, a interação direta com o citocromo b561 permanece incerta. Liga-se aos citocromos e perturba a transferência de electrões.

Rotenone

83-79-4sc-203242
sc-203242A
1 g
5 g
$89.00
$254.00
41
(1)

Inibe principalmente o transporte de electrões mitocondrial ao nível da NADH desidrogenase. O seu efeito no citocromo b561, a existir, seria indireto e requer validação.

Myxothiazol

76706-55-3sc-507550
1 mg
$145.00
(0)

Conhecido por inibir o complexo do citocromo bc1. Liga-se e inibe o local de oxidação do ubiquinol. A sua importância direta para a função do citocromo b561 terá de ser verificada.

DCC

538-75-0sc-239713
sc-239713A
25 g
100 g
$71.00
$204.00
3
(1)

A N,N'-Diciclohexilcarbodiimida (DCC) inibe o transporte de protões. Embora a sua inibição direta do citocromo b561 não esteja estabelecida, pode afetar as proteínas envolvidas na transferência de electrões.

Oligomycin

1404-19-9sc-203342
sc-203342C
10 mg
1 g
$146.00
$12250.00
18
(2)

Conhecido por inibir a ATP sintase, pode afetar indiretamente a cadeia de transporte de electrões. A importância para o citocromo b561 não é diretamente conhecida.

2-Thenoyltrifluoroacetone

326-91-0sc-251801
5 g
$36.00
1
(1)

Outro inibidor da succinato desidrogenase. Embora tenha como alvo principal esta enzima, os potenciais efeitos fora do alvo no citocromo b561 necessitariam de validação experimental.