Os inibidores do citocromo b561 são uma classe de compostos que visam especificamente o citocromo b561, uma proteína transmembranar de transporte de electrões que se encontra nas vesículas secretoras e nos grânulos de cromafina. As proteínas do citocromo b561 estão envolvidas em processos de transferência de electrões, mediando a redução do ascorbato, que desempenha um papel na manutenção do equilíbrio redox em vários compartimentos celulares. A principal função do citocromo b561 é transportar electrões através das membranas, facilitando a conversão do ascorbato na sua forma oxidada, o desidroascorbato, que é depois envolvido em vários processos biossintéticos. Os inibidores do citocromo b561 actuam perturbando este transporte de electrões, o que pode levar a alterações no estado redox da célula. O citocromo b561 contém grupos heme, que são essenciais para a sua função de transferência de electrões. Estes grupos heme permitem que a proteína aceite e doe electrões de forma eficiente. Os inibidores do citocromo b561 são concebidos para se ligarem a estes grupos heme ou alterarem a conformação da proteína, impedindo assim o fluxo de electrões através da membrana. Ao inibir o citocromo b561, estas moléculas podem modular as reacções redox dependentes do ascorbato nas vesículas secretoras, que são críticas para manter a função adequada de certas enzimas e vias bioquímicas. O estudo destes inibidores fornece informações importantes sobre a forma como o citocromo b561 regula o equilíbrio redox e o transporte de electrões em ambientes celulares específicos, especialmente em tecidos onde as vesículas secretoras são abundantes, como nos sistemas nervoso e endócrino. A exploração contínua de inibidores do citocromo b561 aprofunda a nossa compreensão dos mecanismos de transferência de electrões através das membranas biológicas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
A azida sódica é um inibidor conhecido da citocromo c oxidase. A sua interação com o citocromo b561 teria de ser explorada. Liga-se às porções heme e interrompe a transferência de electrões. Teoricamente, se interage com o citocromo b561, poderia impedir a sua capacidade de transferência de electrões. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Embora se saiba que inibe o complexo do citocromo bc1, a interação direta com o citocromo b561 permanece incerta. Liga-se aos citocromos e perturba a transferência de electrões. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Inibe principalmente o transporte de electrões mitocondrial ao nível da NADH desidrogenase. O seu efeito no citocromo b561, a existir, seria indireto e requer validação. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | $145.00 | ||
Conhecido por inibir o complexo do citocromo bc1. Liga-se e inibe o local de oxidação do ubiquinol. A sua importância direta para a função do citocromo b561 terá de ser verificada. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
A N,N'-Diciclohexilcarbodiimida (DCC) inibe o transporte de protões. Embora a sua inibição direta do citocromo b561 não esteja estabelecida, pode afetar as proteínas envolvidas na transferência de electrões. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Conhecido por inibir a ATP sintase, pode afetar indiretamente a cadeia de transporte de electrões. A importância para o citocromo b561 não é diretamente conhecida. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Outro inibidor da succinato desidrogenase. Embora tenha como alvo principal esta enzima, os potenciais efeitos fora do alvo no citocromo b561 necessitariam de validação experimental. |