Ao descrever a classe química dos inibidores do CYP8B1, é importante notar que muitos destes inibidores não são específicos do CYP8B1, mas afectam uma série de enzimas do citocromo P450. Esta classe de inibidores inclui frequentemente compostos com propriedades antifúngicas e antivirais. Estes inibidores funcionam normalmente através da ligação ao componente heme-ferro das enzimas P450, uma parte crucial da sua atividade catalítica. Esta ligação interfere com a capacidade da enzima para metabolizar os seus substratos, inibindo assim a sua atividade.
A diversidade das estruturas químicas destes inibidores, que vão desde os azóis (como o cetoconazol e o fluconazol) até aos inibidores da quinase (como o erlotinib e o sorafenib), reflecte a ampla abordagem da família de enzimas P450. Enquanto alguns inibidores, em particular os azóis, actuam através de uma interação mais direta com o heme-ferro, outros podem inibir o CYP8B1 como parte de uma inibição mais ampla de múltiplas enzimas e vias.
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