CYP8B1 Ativadores

Os activadores comuns do CYP8B1 incluem, entre outros, o ácido cólico CAS 81-25-4, o ácido quenodesoxicólico, o ácido livre CAS 474-25-9, o ácido desoxicólico CAS 83-44-3, o ácido litocólico CAS 434-13-9 e o ácido hiodesoxicólico CAS 83-49-8.

Os activadores do CYP8B1 são uma classe de compostos que influenciam a atividade da enzima citocromo P450 8B1, que está principalmente envolvida na síntese de ácidos biliares a partir do colesterol. Os ácidos biliares não são apenas cruciais para a absorção dos lípidos da dieta, mas também servem como moléculas sinalizadoras que podem regular a sua própria síntese através de mecanismos de feedback. Compostos como o ácido cólico e o ácido quenodesoxicólico participam diretamente na circulação entero-hepática dos ácidos biliares, e os seus níveis podem sinalizar a necessidade de o fígado sintetizar mais ácidos biliares. Este aumento da necessidade de síntese de ácidos biliares pode aumentar indiretamente a atividade do CYP8B1, uma vez que esta enzima é fundamental na via de síntese dos ácidos biliares. Do mesmo modo, a presença de ácido desoxicólico e de ácido litocólico, que são ácidos biliares secundários formados a partir de ácidos biliares primários por ação bacteriana no intestino, pode indicar ao fígado que é necessário aumentar a síntese de ácidos biliares, aumentando assim potencialmente a atividade do CYP8B1.

Além disso, os compostos como o ácido glicólico e o ácido tauroursodeoxicólico podem modular a necessidade de síntese de ácidos biliares, alterando a composição dos ácidos biliares e o tamanho dos reservatórios. Esta modulação pode aumentar indiretamente a atividade do CYP8B1, uma vez que a enzima é essencial para a síntese destes ácidos biliares. O ácido ursodeoxicólico e o ácido beta-muricólico influenciam de forma semelhante o CYP8B1, afectando os reservatórios de ácidos biliares. Além disso, compostos como a nicotinamida têm impacto nas vias do metabolismo dos lípidos, que podem ter efeitos a jusante na síntese dos ácidos biliares, afectando assim a atividade da CYP8B1.