CYP4A32 Inibidores
Os inibidores comuns do CYP4A32 incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o miconazol CAS 22916-47-8, o clotrimazol CAS 23593-75-1, o econazol CAS 27220-47-9 e o fluconazol CAS 86386-73-4.
Os inibidores do CYP4A32 referem-se a um grupo de compostos que apresentam a capacidade de inibir seletivamente a atividade enzimática do citocromo P450 4A32 (CYP4A32). O CYP4A32 é um membro da superfamília de enzimas do citocromo P450, que se encontra principalmente nos tecidos do fígado e dos rins de certas espécies de mamíferos, incluindo os seres humanos. Esta isoforma específica é notável pelo seu papel no metabolismo dos ácidos gordos de cadeia longa e dos eicosanóides, que são moléculas de sinalização lipídica envolvidas em vários processos fisiológicos, incluindo a inflamação e a regulação da pressão arterial.
Os inibidores da CYP4A32 caracterizam-se pela sua capacidade de interferir com a função catalítica da enzima CYP4A32, principalmente através da ligação ao seu grupo heme. Esta interação de ligação perturba a capacidade da enzima para metabolizar ácidos gordos e eicosanóides, que são cruciais para a biossíntese de importantes moléculas lipídicas bioactivas. Ao inibir o CYP4A32, estes compostos modulam a homeostase destas moléculas de sinalização lipídica, resultando em efeitos a jusante em várias vias biológicas. Consequentemente, os inibidores do CYP4A32 têm suscitado um interesse significativo no domínio da farmacologia e da biologia química, uma vez que constituem ferramentas valiosas para o estudo do papel de eicosanóides e ácidos gordos específicos em processos fisiológicos, incluindo a inflamação e a regulação cardiovascular. Em resumo, os inibidores do CYP4A32 constituem uma classe química que exerce a sua influência bloqueando seletivamente a atividade enzimática do CYP4A32, uma enzima-chave envolvida no metabolismo dos ácidos gordos de cadeia longa e dos eicosanóides. O seu modo de ação, centrado na perturbação do grupo heme da enzima, permite aos investigadores manipular as vias de sinalização dos lípidos e explorar os papéis intrincados destas moléculas em vários contextos fisiológicos. Embora estes inibidores tenham aplicações na investigação biomédica, é essencial sublinhar que o seu principal significado reside no avanço da nossa compreensão do metabolismo lipídico e do seu impacto nas funções celulares, e não como agentes directos.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol inibe a CYP4A32 bloqueando o seu sítio ativo, impedindo a enzima de metabolizar os seus substratos, incluindo os ácidos gordos e os eicosanóides. Esta inibição reduz a produção de lípidos bioactivos envolvidos na inflamação e na hipertensão. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol é um medicamento antifúngico que também inibe a CYP4A32 ligando-se ao seu grupo heme, interrompendo a sua função catalítica. Esta inibição reduz o metabolismo do ácido araquidónico e compostos relacionados, levando a uma diminuição da inflamação e da vasoconstrição. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol inibe a CYP4A32 ao interferir com o seu grupo heme, reduzindo assim a capacidade da enzima para metabolizar ácidos gordos e eicosanóides. Esta inibição contribui para a regulação da tensão arterial e da inflamação. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
O econazol actua como um inibidor do CYP4A32 ligando-se ao seu grupo heme, prejudicando a capacidade da enzima para metabolizar ácidos gordos e eicosanóides. Esta inibição ajuda a regular a tensão arterial e a inflamação. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol inibe o CYP4A32 ao interferir com o seu grupo heme, perturbando a sua função catalítica no metabolismo dos ácidos gordos e dos eicosanóides, modulando assim a pressão arterial e a inflamação. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
O itraconazol inibe a CYP4A32 ligando-se ao seu grupo heme, impedindo a capacidade da enzima de metabolizar ácidos gordos e eicosanóides, reduzindo, em última análise, a inflamação e a hipertensão. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
O imidazol é um inibidor de largo espetro do CYP, incluindo o CYP4A32, ao coordenar-se com o grupo heme da enzima, inibindo o metabolismo dos ácidos gordos e dos eicosanóides. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
O etomidato inibe a CYP4A32 ligando-se ao seu grupo heme, impedindo a capacidade da enzima de metabolizar ácidos gordos e eicosanóides, contribuindo para a regulação da pressão arterial e da inflamação. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
O sulconazol inibe o CYP4A32 ligando-se ao seu grupo heme, interrompendo a sua função catalítica e reduzindo o metabolismo dos ácidos gordos e dos eicosanóides, ajudando a regular a pressão arterial e a inflamação. | ||||||
Bifonazole | 60628-96-8 | sc-204652 sc-204652A | 1 g 5 g | $35.00 $154.00 | 1 | |
O bifonazol actua como um inibidor do CYP4A32 ligando-se ao seu grupo heme, interferindo com o papel da enzima no metabolismo dos ácidos gordos e dos eicosanóides, contribuindo assim para a regulação da pressão arterial e da inflamação. | ||||||