Os inibidores da CYP4A representam uma classe significativa de compostos químicos que desempenham um papel crucial na modulação de um grupo específico de enzimas conhecidas como enzimas do citocromo P450 4A. As enzimas do citocromo P450 são fundamentais no metabolismo de várias substâncias endógenas e exógenas, incluindo medicamentos, toxinas ambientais e ácidos gordos. Dentro da superfamília do citocromo P450, a subfamília CYP4A destaca-se devido ao seu envolvimento primordial na oxidação de ácidos gordos de cadeia longa, particularmente os que possuem grupos terminais metilo ou etilo. Os inibidores do CYP4A são concebidos para interferir seletivamente com a atividade enzimática das isoformas do CYP4A, exercendo assim uma influência sobre as vias metabólicas regidas por estas enzimas. Os inibidores conseguem-no ligando-se ao local ativo das enzimas CYP4A, impedindo assim as interacções habituais substrato-enzima necessárias para a catálise. Consequentemente, os inibidores contribuem para a desregulação das reacções enzimáticas de hidroxilação e de epoxidação que fazem parte integrante do metabolismo de determinados ácidos gordos.
As estruturas químicas dos inibidores do CYP4A apresentam diversas disposições, mas normalmente apresentam grupos ou motivos funcionais chave que facilitam a interação com o local ativo da enzima. Estes inibidores podem variar em termos da sua especificidade, potência e modo de ação. A inibição das enzimas CYP4A pode ter efeitos em cascata em vários processos fisiológicos, uma vez que estas enzimas estão implicadas na regulação da homeostase lipídica, na inflamação e na sinalização celular. Ao modularem a atividade das enzimas CYP4A, estes inibidores contribuem para alterações na produção de mediadores lipídicos e lípidos bioactivos, influenciando assim as respostas celulares a vários estímulos externos. A investigação sobre os inibidores do CYP4A está em curso, explorando as diversas implicações do tratamento destas enzimas em diferentes contextos. Estes inibidores servem como ferramentas indispensáveis para decifrar os papéis intrincados desempenhados pelas enzimas CYP4A nas vias bioquímicas. O desenvolvimento e o aperfeiçoamento dos inibidores da CYP4A contribuem para uma compreensão mais profunda do metabolismo dos lípidos e dos fenómenos biológicos relacionados, abrindo caminho para aplicações em diversos domínios.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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HET-0016 | 339068-25-6 | sc-200673B sc-200673 sc-200673D sc-200673A sc-200673C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $24.00 $99.00 $147.00 $388.00 $1102.00 | 5 | |
O HET0016 é um inibidor seletivo das enzimas CYP4A. Tem sido investigado pelo seu papel na redução da tensão arterial e na atenuação do desenvolvimento da hipertensão. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
O ABT (1-aminobenzotriazol) é um inibidor geral de várias enzimas do citocromo P450, incluindo o CYP4A. É frequentemente utilizado em investigação para avaliar o envolvimento do CYP4A em várias vias metabólicas. | ||||||
Proadifen hydrochloride | 62-68-0 | sc-200492 sc-200492A | 250 mg 1 g | $144.00 $421.00 | 1 | |
O SKF-525A é outro inibidor do citocromo P450 de largo espetro que pode inibir as enzimas CYP4A. Tem sido utilizado em estudos para investigar o papel do CYP4A no metabolismo de vários fármacos e xenobióticos. | ||||||
Ciprofibrate | 52214-84-3 | sc-204689 sc-204689A | 25 mg 100 mg | $57.00 $169.00 | ||
O ciprofibrato é um medicamento fibrato utilizado no tratamento da dislipidemia. Inibe as enzimas CYP4A, levando a alterações no metabolismo dos lípidos e nos níveis de triglicéridos. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
O gemfibrozil é outro agente fibrato em investigação que inibe as enzimas CYP4A. Tal como o ciprofibrato, é utilizado para gerir a dislipidemia e reduzir os níveis de triglicéridos. |