Os inibidores da CYP3A43 são uma classe de compostos químicos que exercem a sua atividade biológica ao visarem e inibirem especificamente a enzima CYP3A43. A CYP3A43, um membro da superfamília de enzimas do citocromo P450, desempenha um papel crucial no metabolismo de vários compostos endógenos e exógenos no corpo humano. Esta enzima é expressa principalmente no fígado, embora também possa ser encontrada noutros tecidos, incluindo o intestino e o rim. A CYP3A43 é conhecida pelo seu envolvimento na oxidação e desintoxicação de uma vasta gama de substâncias, incluindo medicamentos, toxinas ambientais e compostos endógenos, como esteróides e ácidos gordos.
Os inibidores do CYP3A43 funcionam ligando-se ao local ativo da enzima e interferindo com a sua atividade catalítica. Ao fazê-lo, podem modular a taxa a que a CYP3A43 metaboliza os seus substratos, conduzindo a uma alteração da farmacocinética e dos efeitos biológicos desses substratos. A compreensão das propriedades inibitórias dos compostos desta classe é de grande importância no domínio do desenvolvimento de medicamentos e da toxicologia, uma vez que pode ajudar a prever as interacções medicamentosas e os efeitos adversos. Além disso, o estudo dos inibidores do CYP3A43 pode fornecer informações valiosas sobre a complexa rede de vias metabólicas que regem o destino de vários compostos no corpo humano, contribuindo para a nossa compreensão da forma como diferentes substâncias químicas interagem com os nossos processos fisiológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol é conhecido por ser um potente inibidor da CYP3A4, uma enzima intimamente relacionada com a CYP3A43. Pode também inibir potencialmente a expressão ou a atividade da CYP3A43. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
A eritromicina é um composto que inibe a atividade do CYP3A4 e pode potencialmente ter um efeito semelhante no CYP3A43. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
O ritonavir é um composto antirretroviral que actua como um potente inibidor da CYP3A4, podendo também inibir a CYP3A43. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina é um composto que induz a expressão do CYP3A4 e pode potencialmente reduzir a expressão ou a atividade do CYP3A43. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Foi demonstrado que a isoniazida, um composto antituberculoso, inibe várias enzimas CYP e pode potencialmente afetar a CYP3A43. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona é um glucocorticoide que pode induzir a expressão de certas enzimas CYP, afectando potencialmente o CYP3A43. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
O cloranfenicol é um composto que demonstrou inibir várias enzimas CYP, incluindo potencialmente a CYP3A43. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 da histamina que inibe várias enzimas CYP e pode potencialmente afetar também a CYP3A43. |