CYP2J13 Inibidores
Os inibidores comuns do CYP2J13 incluem, entre outros, o Montelucaste de Sódio CAS 151767-02-1, o Zileuton CAS 111406-87-2, o Cetoconazol CAS 65277-42-1, o Miconazol CAS 22916-47-8 e o Itraconazol CAS 84625-61-6.
Os inibidores químicos do CYP2J13 podem impedir a função normal da proteína através de vários modos de interação. O montelucaste e o zileuton, ambos ativados nas vias relacionadas com o metabolismo do ácido araquidónico, reduzem indiretamente a atividade da CYP2J13. O montelucaste, um antagonista dos receptores de leucotrienos, interfere com a via dos leucotrienos que está ascendente em relação ao papel do CYP2J13 no metabolismo do ácido araquidónico. Ao reduzir a resposta inflamatória, verifica-se uma consequente diminuição da produção de compostos que o CYP2J13 metabolizaria normalmente. O Zileuton, ao inibir a enzima 5-lipoxigenase, bloqueia a conversão do ácido araquidónico em leucotrienos, diminuindo assim a disponibilidade de ácido araquidónico para o CYP2J13 processar.
O outro grupo de inibidores, que inclui o cetoconazol, o miconazol, o itraconazol, o fluconazol, o voriconazol, o sulconazol, o tioconazol, o econazol, o clotrimazol e o metronidazol, visa diretamente a atividade catalítica do CYP2J13. O cetoconazol e o miconazol conseguem a inibição ligando-se ao ferro heme no local ativo do CYP2J13, um componente crucial para a atividade enzimática. Esta ligação interrompe efetivamente o metabolismo dos substratos pelo CYP2J13. Da mesma forma, o Itraconazol, outro composto antifúngico, inibe a proteína através da ligação ao seu ferro heme, interrompendo o processo catalítico normal. O fluconazol e o voriconazol, ambos compostos triazólicos, competem com os substratos naturais do CYP2J13 para se ligarem ao local ativo, reduzindo o metabolismo destes substratos. O sulconazol, o tioconazol e o econazol, embora difiram na estrutura molecular, também actuam como antifúngicos imidazólicos que inibem a função do CYP2J13 ao ocuparem o seu local ativo. O clotrimazol liga-se ao grupo heme da enzima, essencial para o funcionamento da proteína, inibindo assim a sua atividade. Por último, o metronidazol, conhecido pelas suas propriedades antibióticas e antiprotozoárias, liga-se competitivamente ao CYP2J13, impedindo a sua função enzimática. Cada um destes compostos pode atenuar a atividade do CYP2J13 através dos seus respectivos mecanismos de ligação e inibição.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
O montelucaste é um antagonista dos receptores de leucotrienos que inibe a função dos leucotrienos na via inflamatória. O CYP2J13 está envolvido no metabolismo do ácido araquidónico em ácidos epoxieicosatrienóicos (EETs), que são moléculas de sinalização que podem estar envolvidas em processos inflamatórios. Ao inibir a função dos leucotrienos, o montelucaste reduz a resposta inflamatória, o que, por sua vez, pode diminuir a produção de EETs e, assim, inibir a atividade catalítica do CYP2J13, necessária para a sua formação. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
O zileuton é um inibidor da 5-lipoxigenase que bloqueia a formação de leucotrienos a partir do ácido araquidónico. Uma vez que a CYP2J13 está envolvida na metabolização do ácido araquidónico, a inibição da via dos leucotrienos pelo Zileuton pode reduzir o volume de negócios global do ácido araquidónico, reduzindo assim a disponibilidade de substrato para a CYP2J13 e inibindo eficazmente a sua atividade. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol é um agente antifúngico de largo espetro conhecido por inibir as enzimas do citocromo P450. Pode inibir a CYP2J13 ligando-se ao seu ferro heme, que é essencial para a atividade catalítica da enzima, inibindo assim diretamente a capacidade da enzima para metabolizar os seus substratos. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol, outro agente antifúngico, também inibe as enzimas do citocromo P450 ao interagir com o grupo heme. Ao ligar-se ao ferro heme no CYP2J13, o miconazol impede a atividade enzimática do CYP2J13, conduzindo a uma inibição das suas funções metabólicas. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
O itraconazol é um composto antifúngico que pode inibir as enzimas do citocromo P450 ligando-se ao ferro heme da enzima. A interação do itraconazol com o CYP2J13 perturba o seu processo catalítico normal, inibindo assim a atividade da enzima. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol é um medicamento antifúngico triazólico que pode inibir o CYP2J13 ao competir com os substratos naturais pela ligação ao local ativo. Esta competição reduz a atividade enzimática do CYP2J13, impedindo o metabolismo dos seus substratos. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
O sulconazol, um antifúngico imidazólico, é conhecido por inibir as enzimas do citocromo P450. Liga-se ao local ativo do CYP2J13, inibindo assim a função da enzima. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
O econazol é um agente antifúngico imidazólico que inibe as enzimas do citocromo P450 ligando-se ao seu grupo heme. Esta ligação ao CYP2J13 inibe a sua atividade catalítica e perturba as suas funções metabólicas. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol, um antifúngico imidazólico, pode inibir a CYP2J13 ligando-se ao ferro heme da enzima, que é crucial para a sua atividade enzimática, inibindo assim diretamente o metabolismo dos substratos da CYP2J13. | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | $47.00 $95.00 | 11 | |
O metronidazol é um antibiótico e medicamento antiprotozoário que pode inibir as enzimas do citocromo P450. Fá-lo através da ligação competitiva à enzima, incluindo a CYP2J13, que inibe a sua atividade. | ||||||