CYP2D12 Inibidores

Os inibidores comuns da CYP2D12 incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o fluconazol CAS 86386-73-4, a cimetidina CAS 51481-61-9, o itraconazol CAS 84625-61-6 e o ritonavir CAS 155213-67-5.

Prevê-se que a CYP2D12, um membro da família de enzimas do citocromo P450, desempenhe um papel fundamental nas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase, com envolvimento nos processos metabólicos do ácido araquidónico e nos processos metabólicos dos xenobióticos. Localizada na mitocôndria e activada no citoplasma e nos organelos intracelulares delimitados pela membrana, esta enzima está implicada em doenças como a leucemia linfoblástica aguda, a leucemia mieloide aguda, a asma, a hepatite autoimune e a rinite.

Os inibidores do CYP2D12, quer sejam directos ou indirectos, oferecem uma gama diversificada de produtos químicos que modulam as suas actividades. Estes inibidores interferem com a atividade da monooxigenase, alteram a dinâmica mitocondrial e citoplasmática e impedem a participação prevista da enzima nos processos metabólicos dos xenobióticos. A identificação dos inibidores da CYP2D12 fornece informações sobre os potenciais mecanismos de regulação das suas funções, contribuindo para uma compreensão mais alargada dos processos celulares e das suas implicações na saúde e na doença. Uma investigação mais aprofundada sobre estes inibidores poderá abrir caminhos para a investigação e avanços na nossa compreensão do metabolismo celular.