CYP2C9 Substratos
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | $40.00 $125.00 | 4 | |
O diclofenac de sódio actua como um substrato para o CYP2C9, apresentando interações únicas que influenciam o seu destino metabólico. A porção de ácido carboxílico do composto permite interações iónicas com a enzima, enquanto a sua estrutura aromática promove interações hidrofóbicas, aumentando a afinidade de ligação. A presença de múltiplos grupos funcionais facilita diversas vias metabólicas, levando à formação de vários metabolitos. A sua estereoquímica também desempenha um papel crucial na determinação da seletividade da enzima e da cinética da reação. | ||||||
Idarubicin Hydrochloride | 57852-57-0 | sc-204774 sc-204774A sc-204774B sc-204774C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $72.00 $170.00 $269.00 $740.00 | 2 | |
O Cloridrato de Idarubicina interage com o CYP2C9 através de ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, que são influenciadas pelo seu sistema aromático plano. As caraterísticas estruturais únicas do composto, incluindo os seus grupos hidroxilo e amina, facilitam a formação de complexos com a enzima, afectando a sua estabilidade metabólica. Além disso, a configuração estereoquímica da Idarubicina pode alterar a eficiência catalítica da enzima, conduzindo a perfis metabólicos e cinéticas de reação distintos. | ||||||
Ticrynafen | 40180-04-9 | sc-220253 | 10 mg | $296.00 | ||
O ticrynafen apresenta interações notáveis com o CYP2C9, caracterizadas pela sua capacidade de formar complexos estáveis através de forças electrostáticas e de van der Waals. A presença de substituintes halogenados aumenta a sua lipofilicidade, promovendo uma ligação eficaz ao local ativo da enzima. A conformação única deste composto permite uma orientação selectiva durante o metabolismo, influenciando a taxa de reacções enzimáticas e conduzindo a vias metabólicas variadas. As suas propriedades electrónicas distintas modulam ainda mais a atividade enzimática, influenciando a cinética global. | ||||||
S-(−)-Warfarin-d5 | 5543-57-7 (unlabeled) | sc-474151 | 1 mg | $380.00 | ||
A S-(-)-Warfarina-d5 demonstra interações intrigantes com o CYP2C9, principalmente através de ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas que estabilizam a sua ligação à enzima. A forma deuterada altera os efeitos cinéticos dos isótopos, fornecendo informações sobre as vias metabólicas. A sua estereoquímica única influencia a especificidade do substrato, enquanto a presença de deutério aumenta a estabilidade e reduz a rotação metabólica. A distribuição eletrónica distinta deste composto também desempenha um papel na modulação da afinidade e atividade da enzima. | ||||||
(S)-(−)-Warfarin | 5543-57-7 | sc-253488B sc-253488 sc-253488A sc-253488C sc-253488D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $168.00 $515.00 $740.00 $1637.00 $2861.00 | ||
A (S)-(-)-Warfarina apresenta caraterísticas notáveis quando interage com o CYP2C9, particularmente através da sua configuração quiral, que afecta a seletividade enzimática e a afinidade de ligação. Os grupos retiradores de electrões do composto aumentam a sua reatividade, facilitando transformações metabólicas específicas. Além disso, a sua flexibilidade conformacional permite interações dinâmicas no local ativo, influenciando a cinética da reação. A presença de substituintes modula ainda mais a eficiência catalítica da enzima, mostrando a complexidade do seu comportamento metabólico. | ||||||