Os inibidores de Cyp2c44 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da enzima Cyp2c44, um membro da superfamília do citocromo P450. A Cyp2c44 está envolvida no metabolismo de uma gama diversificada de substratos, incluindo moléculas endógenas como os ácidos gordos, os eicosanóides e outros lípidos de sinalização, bem como compostos exógenos como fármacos e produtos químicos ambientais. A enzima desempenha um papel fundamental no processo de metabolismo oxidativo, em que catalisa a inserção de um átomo de oxigénio nos seus substratos, convertendo normalmente moléculas lipofílicas em formas mais hidrofílicas. Este processo de oxidação é essencial para o subsequente metabolismo, conjugação ou excreção destas moléculas, contribuindo assim para os processos de desintoxicação e regulação no organismo. A atividade da Cyp2c44 é particularmente significativa no fígado e nos rins, onde ajuda a manter a homeostase, modulando os níveis de lípidos bioactivos e outros compostos. Os inibidores da Cyp2c44 são normalmente pequenas moléculas que se ligam ao local ativo da enzima, impedindo-a assim de catalisar a oxidação dos seus substratos. Estes inibidores podem funcionar ocupando a bolsa de ligação ao substrato, bloqueando efetivamente o acesso dos substratos naturais ao núcleo catalítico, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da Cyp2c44 envolvem uma compreensão detalhada da estrutura da enzima, particularmente das regiões críticas para a ligação do substrato e a atividade enzimática. Ao inibir a Cyp2c44, os investigadores podem investigar o papel específico da enzima no metabolismo dos lípidos e noutras vias relacionadas, fornecendo informações sobre a forma como a modulação da Cyp2c44 afecta a rede mais vasta de processos metabólicos. O estudo dos inibidores da Cyp2c44 é importante para compreender o papel da enzima na regulação dos níveis de lípidos bioactivos e o seu impacto em várias funções fisiológicas. Esta investigação contribui para uma compreensão mais alargada dos papéis da família do citocromo P450 no metabolismo, destacando o intrincado equilíbrio que estas enzimas mantêm no processamento de compostos endógenos e exógenos nos sistemas biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Os flavonóides são inibidores competitivos do CYP2C9, bloqueando o sítio ativo da enzima e reduzindo assim a sua atividade. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
Embora a amiodarona iniba principalmente a CYP3A4, também inibe a CYP2C9. Reduz o metabolismo dos medicamentos metabolizados pelo CYP2C9. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
Inibe a CYP2C9, levando à redução do metabolismo da varfarina e de outros fármacos que são substratos desta enzima. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Inibidor potente do CYP2C9, CYP2C19 e CYP3A4. Inibe competitivamente o local ativo destas enzimas. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Antifúngico tópico que inibe várias enzimas do citocromo P450, incluindo CYP2C9. Compete com os substratos para ligação. |