Prevê-se que a CYP2AB1, uma enzima do citocromo P450, possua atividade de ligação ao heme, atividade de oxidoredutase, actuando em dadores emparelhados com incorporação ou redução de oxigénio molecular, e atividade de esteroide hidroxilase. Está envolvida em processos metabólicos de ácidos orgânicos e processos metabólicos de xenobióticos, ativa no citoplasma e em organelos intracelulares delimitados por membranas, e é ortóloga do pseudogene CYP2AB1P em humanos.
A ativação do CYP2AB1 envolve uma interação multifacetada de mecanismos directos e indirectos influenciados por vários produtos químicos. Por exemplo, o antimalárico Amodiaquina e o glucocorticoide Dexametasona podem induzir diretamente o CYP2AB1 através da modulação das enzimas do citocromo P450 ou da ativação de receptores nucleares, respetivamente. Além disso, compostos como a tiazolidinediona Troglitazona e o inibidor da protease Nelfinavir podem aumentar indiretamente o CYP2AB1 influenciando a sinalização PPAR ou modulando as enzimas do citocromo P450. A ativação do CYP2AB1 está intrinsecamente ligada ao seu papel no metabolismo de xenobióticos e na hidroxilação de esteróides, fornecendo informações sobre potenciais interacções com medicamentos e compostos estranhos. A compreensão destes mecanismos de ativação contribui para um conhecimento mais amplo da função da CYP2AB1 e do seu impacto no metabolismo dos fármacos.
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